Nonafluoropentanoyl chloride, with the CAS number 375-60-0, is a perfluorinated organic compound characterized by the presence of a pentanoyl group fully substituted with fluorine atoms. This compound features a carbon chain of five carbon atoms, where all hydrogen atoms are replaced by fluorine, resulting in a highly electronegative and lipophobic structure. Nonafluoropentanoyl chloride is typically a colorless liquid at room temperature and exhibits a strong, pungent odor. It is known for its reactivity, particularly as an acyl chloride, which makes it useful in organic synthesis for introducing acyl groups into various substrates. The presence of fluorine atoms imparts unique properties, such as increased thermal stability and resistance to chemical degradation. However, due to its potential environmental impact and toxicity, handling this compound requires appropriate safety precautions. Its applications may include use in the synthesis of fluorinated compounds, pharmaceuticals, and agrochemicals, reflecting the growing interest in fluorinated materials in various industrial sectors.

Nonafluoropentanoyl chloride

Chlorure de nonafluoropentanoyl, avec le numéro CAS 375-60-0, est un composé organique perfluoré caractérisé par la présence d'un groupe pentanoyle entièrement substitué par des atomes de fluor. Ce composé présente une chaîne carbonée de cinq atomes de carbone, où tous les atomes d'hydrogène sont remplacés par du fluor, ce qui donne une structure hautement électronégative et lipophobe. Chlorure de nonafluoropentanoyl est généralement un liquide incolore à température ambiante et dégage une forte odeur âcre. Il est connu pour sa réactivité, en particulier en tant que chlorure d'acyle, ce qui le rend utile dans la synthèse organique pour introduire des groupes acyles dans divers substrats. La présence d'atomes de fluor confère des propriétés uniques, telles qu'une stabilité thermique accrue et une résistance à la dégradation chimique. Cependant, en raison de son impact environnemental potentiel et de sa toxicité, la manipulation de ce composé nécessite des précautions de sécurité appropriées. Ses applications peuvent inclure l'utilisation dans la synthèse de composés fluorés, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, reflétant l'intérêt croissant pour les matériaux fluorés dans divers secteurs industriels.

375-60-0: Chlorure de nonafluoropentanoyl, avec le numéro CAS 375-60-0, est un composé organique perfluoré caractérisé par la présence d'un groupe pentanoyle entièrement substitué par des atomes de fluor. Ce composé présente une chaîne carbonée de cinq atomes de carbone, où tous les atomes d'hydrogène sont remplacés par du fluor, ce qui donne une structure hautement électronégative et lipophobe. Chlorure de nonafluoropentanoyl est généralement un liquide incolore à température ambiante et dégage une forte odeur âcre. Il est connu pour sa réactivité, en particulier en tant que chlorure d'acyle, ce qui le rend utile dans la synthèse organique pour introduire des groupes acyles dans divers substrats. La présence d'atomes de fluor confère des propriétés uniques, telles qu'une stabilité thermique accrue et une résistance à la dégradation chimique. Cependant, en raison de son impact environnemental potentiel et de sa toxicité, la manipulation de ce composé nécessite des précautions de sécurité appropriées. Ses applications peuvent inclure l'utilisation dans la synthèse de composés fluorés, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, reflétant l'intérêt croissant pour les matériaux fluorés dans divers secteurs industriels.

CAS 375-60-0

Chlorure de nonafluoropentanoyl

Perfluoropentanoyl chloride

Ref: 54-PC9708