CAS 37566-40-8
:5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine
Description :
5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine est un composé hétérocyclique caractérisé par la présence d'un anneau de thiadiazole, qui contient à la fois des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un substituant chloré en position 5 et un groupe amino en position 2 de l'anneau de thiadiazole. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé suscite un intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et les agrochimiques, en raison de son activité biologique potentielle et de son utilité en tant que bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa réactivité peut être influencée par la nature attractrice d'électrons de l'atome de chlore et les propriétés donneuses d'électrons du groupe amino, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C2H2ClN3S
InChI :InChI=1S/C2H2ClN3S/c3-1-5-6-2(4)7-1/h(H2,4,6)
Code InChI :InChIKey=OPGJORQBYBKWNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC=1SC(N)=NN1
Synonymes :- 1,3,4-Thiadiazol-2-Amine, 5-Chloro-
- 2-Amino-5-chloro-1,3,4-thiadiazole
- NSC 231514
- 5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine
- 5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine
Trier par
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4 produits concernés.
5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-ylamine
CAS :Formule :C2H2ClN3SDegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.57545-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine
CAS :5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amineDegré de pureté :97%Masse moléculaire :135.58g/mol5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-ylamine
CAS :Formule :C2H2ClN3SDegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.575-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine was found to be active against several transplanted animal tumors. It can also be used to synthesize 6-fluoro-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones.<br>References Oleson, J., et al.: J. Am. Chem. Soc., 77, 6713 (1955); Kukaniev, M., et al: J. Heterocyclic. Chem., 48, 1308 (2011)<br></p>Formule :C2H2ClN3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :135.58



