CAS 3758-70-1

1-(4-Nitrophényl)-1-propanone

Description :

1-(4-Nitrophényl)-1-propanone, également connu sous le nom de p-nitroacétophénone, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone et un substituant nitrophényl. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence du groupe nitrophényl. Le composé a une formule moléculaire qui reflète sa structure, consistant en un squelette de propanone avec un groupe para-nitro attaché à l'anneau phényl. Il est modérément soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Ce composé est souvent utilisé en synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers dérivés et comme intermédiaire dans la production de colorants et de produits pharmaceutiques. Sa réactivité est influencée par le groupe nitro qui attire les électrons, ce qui peut affecter les réactions de substitution aromatique électrophile. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris une toxicité potentielle et des effets irritants.

Formule : C₉H₉NO₃

InChI : InChI=1S/C9H9NO3/c1-2-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6H,2H2,1H3

Code InChI : InChIKey=QHTSEJJUUBOESF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC)(=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Synonymes :

• 1-(4-Nitrophenyl)-1-propanone
• 1-Propanone, 1-(4-Nitrophenyl)-
• 4-Nitropropiophenone
• NSC 582
• Propiophenone, 4′-nitro-
• p-Nitropropiophenone
• 1-(4-NITROPHENYL)PROPAN-1-ONE

1-(4-Nitrophenyl)propan-1-one

CAS : 3758-70-1

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 179.1750031

Ref: 10-F637928

4-Nitropropiophenone

CAS : 3758-70-1

4-Nitropropiophenone is an enantiomer of the hydrolysis product of escola. It has been shown to be optically active and undergoes hydrolysis reactions that are catalyzed by acid and enzymes. Hydrolysis is a process in which a chemical compound is broken down by the addition of water or other solvents. The cleavage reaction can be reversed by the addition of heat or base. Cleavage reactions are used to produce chiral molecules that are not naturally present in nature. Chiral molecules have a non-superimposable mirror image form each other, such as left and right hands. 4-Nitropropiophenone is hydrolyzed by chloramphenicol, an input molecule, to form 1-chloro-4-nitrophenol and 2-hydroxyacetophenone, which then undergoes a transformation reaction with esters to form 3-methylbenzoic acid methyl ester and 3-methyl

Formule : C₉H₉NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 179.17 g/mol

Ref: 3D-FN67900