CAS 37595-74-7

N-phényltrifluorométhanesulfonimide

Description :

N-phényltrifluorométhanesulfonimide, avec le numéro CAS 37595-74-7, est un composé sulfonamide caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhanesulfonyle attaché à un cycle phénylique. Ce composé est connu pour sa haute stabilité thermique et son excellente solubilité dans des solvants aprotiques polaires, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques, en particulier dans la synthèse organique et comme réactif dans la préparation de liquides ioniques. Son groupe trifluorométhyle contribue à ses fortes propriétés d'attraction électronique, améliorant sa réactivité dans les réactions de substitution nucléophile. De plus, N-phényltrifluorométhanesulfonimide présente une faible toxicité et est considéré comme un solide non hygroscopique, ce qui est avantageux pour la manipulation et le stockage. Les propriétés uniques du composé en font un outil précieux dans le développement de nouveaux matériaux et dans le domaine de la catalyse, où il peut faciliter diverses transformations chimiques. Dans l'ensemble, ses caractéristiques distinctives le positionnent comme un composé significatif tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.

Formule : C₈H₅F₆NO₄S₂

InChI : InChI=1S/C8H5F6NO4S2/c9-7(10,11)20(16,17)15(6-4-2-1-3-5-6)21(18,19)8(12,13)14/h1-5H

Code InChI : InChIKey=DIOHEXPTUTVCNX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(S(C(F)(F)F)(=O)=O)(S(C(F)(F)F)(=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• 1,1,1-Trifluoro-N-phenyl-N-trifluoromethanesulfonylmethanesulfonamide
• 1,1,1-trifluoro-N-phenyl-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide
• Methanesulfonamide, 1,1,1-trifluoro-N-phenyl-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-
• N,N-Bis(trifluoromethanesulfonyl)aniline
• N,N-Bis(trifluoromethanesulphonyl)aniline
• N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)aniline
• N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)phenylamine
• N-Phenyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)trifluoromethanesulfonamide
• N-Phenyl-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]trifluoromethanesulfonamide
• N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)
• N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide)
• N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• N-Phenyltriflimide
• N-Phenyltrifluoromethanesulfonimide
• N-Phenyltrifluoromethanesulphonimide
• N-Phenyltrifluoromethylsulfonimide
• N-phenyl-bis (trifluoromethanesulfonyl) imide
• NSC 240874
• PhNTf₂
• Phenyl bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amine
• Phenyl triflimide

N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) [Triflating Reagent]

CAS : 37595-74-7

Formule : C₈H₅F₆NO₄S₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 357.24

Ref: 3B-P1257

N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide), 99%

CAS : 37595-74-7

N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) acts as a mild triflating reagent as well as a transparent strong electron-withdrawing p-type dopant in carbon nanotubes. It is also employed as a reactant for the preparation of amphoteric alfa-boryl aldehydes. It plays an important role in the enantioselect

Formule : C₈H₅F₆NO₄S₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : White to pale cream, crystalline solid

Masse moléculaire : 357.24

Ref: 02-L12531

N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)aniline

CAS : 37595-74-7

Formule : C₈H₅F₆NO₄S₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 357.2500

Ref: IN-DA0035B0

N,N-Bis(trifluoromethylsulphonyl)aniline

CAS : 37595-74-7

N,N-Bis(trifluoromethylsulphonyl)aniline

Formule : C₈H₅F₆NO₄S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : beige solid

Masse moléculaire : 357.25g/mol

Ref: 54-PC6227

N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)

CAS : 37595-74-7

Formule : C₈H₅F₆NO₄S₂

Degré de pureté : ≥ 97.0%

Couleur et forme : White to off-white crystalline powder

Masse moléculaire : 357.25

Ref: 7W-GX3512

N-Phenyl bis-trifluoromethane sulfonimide

CAS : 37595-74-7

Formule : C₈H₅F₆NO₄S₂

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid, Chunks or Crystalline Powder

Masse moléculaire : 357.24

Ref: 10-F024773

N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonamide)

Produit contrôlé

CAS : 37595-74-7

Stability Moisture Sensitive
Applications N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonamide) is used in the enantioselective synthesis of β-amino acids via the Mannich reaction. Used in the synthesis of sphingosine 1-phosphate-1 receptor agonists useful in pharmaceutical application.
References Asano, M. et al.: Tetra. Asymm., 24, 449 (2013);

Formule : C₈H₅F₆NO₄S₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 357.25

Ref: TR-P319780

N-Phenylbistrifluoromethanesulfonimide

CAS : 37595-74-7

N-Phenylbistrifluoromethanesulfonimide (NPBF) is a nitro compound that has been synthesized in an asymmetric synthesis. The chemical stability of NPBF is advantageous for the preparation of fluorescence probes. It has been used to study the structure and function of proteins, such as dopamine receptors, which are important in autoimmune diseases and metabolic disorders. A x-ray diffraction data study of NPBF was performed on tissue culture cells with human serum. This compound has shown a high affinity for Jak2 V617F mutants and organic chemists have investigated its use as a palladium-catalyzed coupling agent.

Formule : C₈H₅F₆NO₄S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 357.25 g/mol

Ref: 3D-FP11247