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CAS 37621-57-1

:

1-bromo-2,3,4,5,6,7,8-heptadéutério-naphtalène

Description :
1-bromo-2,3,4,5,6,7,8-heptadéutério-naphtalène est un dérivé deutéré du naphtalène, où sept atomes d'hydrogène sont remplacés par du deutérium, un isotope stable de l'hydrogène. Ce composé présente une structure de naphtalène, qui consiste en deux cycles aromatiques fusionnés, contribuant à sa structure plane et à une délocalisation significative des électrons π. La présence de l'atome de brome introduit un groupe fonctionnel polaire, qui peut influencer la réactivité et la solubilité du composé dans divers solvants. La deutération améliore son utilité dans les études spectroscopiques, en particulier en spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), car elle fournit des signaux distincts en raison de la présence de deutérium. Ce composé est généralement utilisé dans des applications de recherche, y compris des études sur les mécanismes de réaction et la dynamique en chimie organique. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion et le point d'ébullition, peuvent différer de celles du naphtalène non deutéré en raison de la substitution isotopique, ce qui peut affecter les fréquences vibratoires et les interactions intermoléculaires. Dans l'ensemble, 1-bromo-2,3,4,5,6,7,8-heptadéutério-naphtalène sert d'outil précieux tant en chimie synthétique qu'analytique.
Formule :C10D7Br
InChI :InChI=1/C10H7Br/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D
SMILES :c1(c(c(c2c(c1[2H])c(c(c(c2Br)[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H]
Synonymes :
  • 1-Bromo(< sup> 2< /sup> H< sub> 7< /sub> )naphthalene
  • Naphthalene-1,2,3,4,5,6,7-D< Sub> 7< /Sub> , 8-Bromo-
Trier par
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3 produits concernés.