CAS 3764-87-2

MENTE

Description :

MENTE, ou MENTEhol, est un alcool monoterpénique cyclique avec le numéro CAS 3764-87-2. Il est principalement dérivé de l'huile de menthe et est connu pour son arôme et sa saveur mentholés caractéristiques. MENTEhol existe sous plusieurs formes stéréoisomériques, la plus courante étant le (-)-MENTEhol, qui est responsable de sa sensation de fraîcheur lorsqu'il est appliqué sur la peau ou les muqueuses. Ce composé est incolore à jaune pâle et possède une structure cristalline à température ambiante. MENTEhol est soluble dans l'alcool et les huiles, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est largement utilisé dans diverses applications, y compris l'aromatisation des aliments, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, en particulier dans les analgésiques topiques et les antitussifs en raison de ses propriétés apaisantes. De plus, MENTEhol a été étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels, y compris des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. Sa capacité à activer les récepteurs sensibles au froid contribue à son effet rafraîchissant, ce qui en fait un ingrédient populaire dans les produits conçus pour soulager les douleurs et les inconforts mineurs.

Formule : C₁₉H₂₈O₂

InChI : InChI=1S/C19H28O2/c1-11-9-12-10-13(20)3-4-14(12)15-7-8-19(2)16(18(11)15)5-6-17(19)21/h10-11,14-18,21H,3-9H2,1-2H3/t11-,14+,15-,16+,17+,18-,19+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=YSGQGNQWBLYHPE-CFUSNLFHSA-N

SMILES : C[C@H]1[C@@]2([C@@]([C@@]3(C(C1)=CC(=O)CC3)[H])(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@H]4O)[H])[H])[H]

Synonymes :

• (7Alpha)-17-Hydroxy-7-Methylestr-4-En-3-One
• (7α,17β)-17-Hydroxy-7-methylestr-4-en-3-one
• 17-Hydroxy-7-Methylestr-4-En-3-One
• 17beta-Hydroxy-7alpha-methylestr-4-en-3-one
• 17beta-Hydroxy-7alpha-methylestr-4-enone
• 17β-Hydroxy-7α-methylestr-4-en-3-one
• 17β-Hydroxy-7α-methylestr-4-enone
• 19-Nor-7alpha-methyltestosterone
• 19-Nor-7α-methyltestosterone
• 19-Nor-methyltestosterone
• 7alpha-Methyl-17beta-hydroxy-4-estren-3-one
• 7alpha-Methyl-19-nortestosterone
• 7alpha-Methyl-3-oxo-4-estren-17beta-ol
• 7alpha-Methylnandrolone
• 7α-Methyl-17β-hydroxy-4-estren-3-one
• 7α-Methyl-19-nortestosterone
• 7α-Methyl-3-oxo-4-estren-17β-ol
• 7α-Methylnandrolone
• Estr-4-en-3-one, 17-hydroxy-7-methyl-, (7alpha,17beta)- (9CI)
• Estr-4-en-3-one, 17-hydroxy-7-methyl-, (7α,17β)-
• Estr-4-en-3-one, 17beta-hydroxy-7alpha-methyl- (8CI)
• Estr-4-en-3-one, 17β-hydroxy-7α-methyl-
• Ment
• Nsc 142229
• Ru 27333
• Trestolona
• Trestolona [INN-Spanish]
• Trestolone [INN]
• Trestolonum
• Trestolonum [INN-Latin]
• Unii-40P3287I94

Trestolone

Produit contrôlé

CAS : 3764-87-2

Applications Trestolone is a synthetic androgen used as a potential hormonal male contraceptive method that induces a state of termporary infertility.
References Garcia-Becerra, R., et al.: Reproduction., 143, 211 (2012); Attardi, B.J., et al.: J. Steroid. Biochem. Molec. Biol., 122, 212 (2010);

Formule : C₁₉H₂₈O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 288.42

Ref: TR-T719600

Trestolone (1 mg/ml in Acetonitrile)

Produit contrôlé

CAS : 3764-87-2

Formule : C₁₉H₂₈O₂

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 288.42

Ref: TR-KIT7595

Trestolone-d3

Produit contrôlé

CAS : 3764-87-2

Applications Trestolone-d3 is labelled Trestolone (T719600) which is a synthetic androgen used as a potential hormonal male contraceptive method that induces a state of termporary infertility.
References Garcia-Becerra, R., et al.: Reproduction., 143, 211 (2012); Attardi, B.J., et al.: J. Steroid. Biochem. Molec. Biol., 122, 212 (2010);

Formule : C₁₉D₃H₂₅O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 291.443

Ref: TR-T719602

Trestolone

Produit contrôlé

CAS : 3764-87-2

Trestolone is a synthetic, non-steroidal hormone with potent androgenic effects. It has been studied in clinical trials for the treatment of bowel disease, but its use is limited by toxicity studies that show that trestolone can cause liver damage. Trestolone has been shown to inhibit the terminal half-life of other drugs, such as cyclosporin A and prednisolone. Trestolone also has an inhibitory effect on growth factor activity in vitro. This drug is a substrate for side-chain cleavage enzyme (side-chain cleavage cytochrome P450) and can undergo oxidative metabolism to produce metabolites with similar activity. Trestolone binds to dna duplexes and inhibits the synthesis of DNA. In addition, this drug has been found to have anti-inflammatory properties in animal models of inflammatory diseases such as cancer and autoimmune diseases.

Formule : C₁₉H₂₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 288.42 g/mol

Ref: 3D-FT167724