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CAS 37661-08-8

:

bacampicilline chlorhydrate

Description :
bacampicilline chlorhydrate est un antibiotique semi-synthétique appartenant à la classe des pénicillines, principalement utilisé pour ses propriétés antibactériennes. C'est un pro-médicament de l'ampicilline, ce qui signifie qu'il est converti en forme active, l'ampicilline, dans le corps. Ce composé présente un large spectre d'activité contre diverses bactéries Gram-positives et certaines Gram-négatives, ce qui le rend efficace dans le traitement d'infections telles que les infections des voies respiratoires, les infections des voies urinaires et les infections cutanées. bacampicilline chlorhydrate se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. La forme de sel hydrochlorique améliore sa solubilité et sa stabilité, facilitant l'administration orale. Il est généralement administré sous forme de comprimés et est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Les effets secondaires courants peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, des réactions allergiques et, dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité plus graves. Comme pour tous les antibiotiques, il est crucial d'utiliser bacampicilline chlorhydrate de manière judicieuse pour prévenir le développement de la résistance aux antibiotiques.
Formule :C21H28ClN3O7S
InChI :InChI=1/C21H27N3O7S.ClH/c1-5-29-20(28)31-11(2)30-19(27)15-21(3,4)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)12-9-7-6-8-10-12;/h6-11,13-15,18H,5,22H2,1-4H3,(H,23,25);1H/t11?,13-,14?,15?,18?;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=IWVTXAGTHUECPN-ANBBSHPLSA-N
SMILES :C(OC(OC(OCC)=O)C)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].Cl
Synonymes :
  • (2S,5R,6R)-6-((R)-(2-Amino-2-phenylacetamido))-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid ester with ethyl 1-hydroxyethyl carbonate, monohydrochloride
  • 1-((Ethoxycarbonyl)oxy)ethyl (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate monohydrochloride
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl (2S,5R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrochloride (1:1)
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrochloride (1:1)
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl 6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrochloride
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-((ethoxycarbonyl)oxy)ethyl ester, hydrochloride
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-((ethoxycarbonyl)oxy)ethyl ester, monohydrochloride, (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, monohydrochloride, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, hydrochloride (1:1), (2S,5R,6R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, monohydrochloride, (2S,5R,6R)-
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