CAS 37682-72-7

L-Valinamide, N2-[[[(1S)-1-carboxy-2-phényléthyl]amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminométhyl)amino]-1-formylbutyl]-, chlorhydrate (1:2)

Description :

L-Valinamide, N2-[[[(1S)-1-carboxy-2-phényléthyl]amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminométhyl)amino]-1-formylbutyl]-, chlorhydrate (1:2) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle, qui comprend des dérivés d'acides aminés et une forme de sel hydrochlorique. Cette substance présente une combinaison d'un squelette de L-valinamide et d'un fragment de L-arginine, indiquant son rôle potentiel dans les systèmes biologiques, en particulier dans la synthèse peptidique ou comme intermédiaire pharmaceutique. La présence de plusieurs groupes fonctionnels, tels que des acides carboxyliques, des amines et des imines, suggère qu'elle peut présenter une réactivité et des propriétés de solubilité diverses. La forme hydrochlorique améliore sa stabilité et sa solubilité dans des environnements aqueux, la rendant adaptée à diverses applications en chimie médicinale. De plus, la stéréochimie du composé, en particulier la configuration (1S), est cruciale pour son activité biologique, influençant les interactions avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, la structure complexe et la diversité fonctionnelle de ce composé le positionnent comme une entité significative dans l'étude des molécules bioactives et des agents thérapeutiques.

Formule : C₂₇H₄₄N₁₀O₆·2ClH

InChI : InChI=1S/C27H44N10O6.2ClH/c1-16(2)21(23(40)34-18(15-38)10-6-12-32-25(28)29)37-22(39)19(11-7-13-33-26(30)31)35-27(43)36-20(24(41)42)14-17-8-4-3-5-9-17;;/h3-5,8-9,15-16,18-21H,6-7,10-14H2,1-2H3,(H,34,40)(H,37,39)(H,41,42)(H4,28,29,32)(H4,30,31,33)(H2,35,36,43);2*1H

Code InChI : InChIKey=YAHXZYICKJUJEO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(NC(C(NC(CCCNC(=N)N)C=O)=O)C(C)C)=O)(NC(NC(CC1=CC=CC=C1)C(O)=O)=O)CCCNC(=N)N.Cl

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Valinamide, N²-[[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]carbonyl]-<smallcap>L</span>-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-, dihydrochloride
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Valinamide, N²-[[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]carbonyl]-<smallcap>L</span>-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-, hydrochloride (1:2)
• Antipain dihydrochloride
• L-Valinamide, N(sup 2)-(((1-carboxy-2-phenylethyl)amino)carbonyl)-L-arginyl-N-(4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-, dihydrochloride
• N-({(1S)-4-[(diaminomethylidene)amino]-1-[(N-{4-[(diaminomethylidene)amino]-1-formylbutyl}-L-valyl)carbamoyl]butyl}carbamoyl)phenylalanine dihydrochloride
• L-Valinamide, N2-[[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-, dihydrochloride
• L-Valinamide, N2-[[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-, hydrochloride (1:2)

Antipain dihydrochloride

CAS : 37682-72-7

Antipain inhibits trypsin, papain, and catherpsins A and B (a reversible inhibitor of cysteine and serine proteases). It is used to evaluate the role of proteases in cell transformations. It is used to help identify new proteases. This Thermo Scientific brand product was originally part of the Alfa

Formule : C₂₇H₄₄N₁₀O₆•2HCl

Couleur et forme : White, Powder

Masse moléculaire : 677.6

Ref: 02-J63680

Antipain dihydrochloride

CAS : 37682-72-7

Antipain dihydrochloride

Couleur et forme : White To Pale Yellow Powder

Masse moléculaire : 677.62g/mol

Ref: 54-BIA0201

Antipain dihydrochloride

CAS : 37682-72-7

Antipain dihydrochloride (Antipain 2HCl) is a protease inhibitor derived from Actinomycetes with analgesic activity.

Formule : C₂₇H₄₆Cl₂N₁₀O₆

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : White To Off-White Powder

Masse moléculaire : 677.62

Ref: TM-T26637

Antipain dihydrochloride

CAS : 37682-72-7

Formule : C₂₇H₄₄N₁₀O₆₂HCl

Masse moléculaire : 677.60

Ref: 7W-GL6582

Antipain (Synthetic)

CAS : 37682-72-7

Antipain (supplied as the HCl salt) is a cytosolic and bound form of antipain. It binds to ATP-binding cassette transporter proteins, which are involved in the transport of substances across cell membranes, and inhibits their enzymatic activity. Antipain 2HCI also has inhibitory properties on enzymes such as DNA polymerase II and pyruvate kinase. It has been shown to have an effect on biochemical properties such as protein synthesis, enzyme activities, and polymerase chain reactions. This drug has been shown to be effective in preventing myocardial infarcts and cellular apoptosis by inhibiting the release of cytochrome c from mitochondria. Antipain 2HCI may also have some anti-inflammatory effects due to its inhibition of prostaglandin synthesis.

Formule : C₂₇H₄₄N₁₀O₆·2HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 604.7 g/mol

Ref: 3D-IAP-3996-PI

Antipain dihydrochloride

CAS : 37682-72-7

Antipain 2HCI is a cytosolic and bound form of antipain. It binds to ATP-binding cassette transporter proteins, which are involved in the transport of substances across cell membranes, and inhibits their enzymatic activity. Antipain 2HCI also has inhibitory properties on enzymes such as DNA polymerase II and pyruvate kinase. It has been shown to have an effect on biochemical properties such as protein synthesis, enzyme activities, and polymerase chain reactions. This drug has been shown to be effective in preventing myocardial infarcts and cellular apoptosis by inhibiting the release of cytochrome c from mitochondria. Antipain 2HCI may also have some anti-inflammatory effects due to its inhibition of prostaglandin synthesis.

Formule : C₂₇H₄₄N₁₀O₆•(HCl)₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 677.62 g/mol

Ref: 3D-FA29612