CAS 3770-63-6
:(-)-Phénprocoumone
Description :
(-)-Phénprocoumone, avec le numéro CAS 3770-63-6, est un médicament anticoagulant principalement utilisé dans la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques. Il appartient à la classe des dérivés de la coumarine et fonctionne en inhibant la vitamine K époxyde réductase, qui est essentielle à la synthèse des facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K. Cette inhibition entraîne une diminution de la production de ces facteurs, réduisant ainsi la coagulation sanguine. La substance se caractérise par sa nature chirale, existant sous forme d'un seul énantiomère, ce qui contribue à son activité pharmacologique. (-)-Phénprocoumone est généralement administré par voie orale et a une demi-vie relativement longue, permettant une posologie une fois par jour dans les milieux cliniques. Ses effets thérapeutiques sont surveillés par le temps de prothrombine ou l'INR (Rapport Normalisé International) pour garantir une anticoagulation efficace tout en minimisant le risque de saignement. De plus, il est important de prendre en compte les interactions potentielles avec d'autres médicaments et la vitamine K alimentaire, car celles-ci peuvent influencer de manière significative son efficacité et son profil de sécurité.
Formule :C18H16O3
InChI :InChI=1S/C18H16O3/c1-2-13(12-8-4-3-5-9-12)16-17(19)14-10-6-7-11-15(14)21-18(16)20/h3-11,13,19H,2H2,1H3/t13-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DQDAYGNAKTZFIW-ZDUSSCGKSA-N
SMILES :[C@@H](CC)(C1=C(O)C=2C(OC1=O)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- 4-Hydroxy-3-[(1S)-1-phenylpropyl]-2H-1-benzopyran-2-one
- Coumarin, 3-(α-ethylbenzyl)-4-hydroxy-, S-(-)-
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-[(1S)-1-phenylpropyl]-
- (-)-Phenprocoumon
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-, (S)-
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2 produits concernés.
(S)-Phenprocoumon
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (S)-Phenprocoumon acts primarily as an oral anti-coagulant.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kohl, C. et al.: Drug. Metab. Disp., 28, 161 (2000);<br></p>Formule :C18H16O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :280.318

