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(2S,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-1,1,4a-triméthyl-8-(1-méthyléthyl)-2,7-phénanthrènediol

CAS 3772-56-3: (2S,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-1,1,4a-triméthyl-8-(1-méthyléthyl)-2,7-phénanthrènediol

Description :La substance chimique portant le nom "(2S,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-1,1,4a-triméthyl-8-(1-méthyléthyl)-2,7-phénanthrènediol" et le numéro CAS "3772-56-3" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique, qui comprend plusieurs cycles fusionnés typiques des dérivés de phénanthrène. Ce composé présente plusieurs stéréocentres, contribuant à sa configuration tridimensionnelle spécifique, qui est cruciale pour son activité biologique et ses interactions. La présence de groupes hydroxyles (-OH) indique qu'il s'agit d'un diol, qui peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Les substituants triméthyle et isopropyle suggèrent que le composé peut présenter des caractéristiques hydrophobes, affectant son comportement dans les systèmes biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires ou anticancéreuses, en raison de leur similitude structurelle avec des stéroïdes d'origine naturelle et d'autres molécules bioactives. Dans l'ensemble, la stéréochimie et les groupes fonctionnels de ce composé jouent un rôle significatif dans la détermination de son comportement chimique et de ses applications potentielles en chimie médicinale.

Formule :C20H30O2

InChI :InChI=1S/C20H30O2/c1-12(2)18-13-6-9-16-19(3,4)17(22)10-11-20(16,5)14(13)7-8-15(18)21/h7-8,12,16-17,21-22H,6,9-11H2,1-5H3/t16-,17-,20+/m0/s1

Code InChI :InChIKey=NORGIWDZGWMMGU-ABSDTBQOSA-N

SMILES :OC1=CC=C2C(=C1C(C)C)CCC3C2(C)CCC(O)C3(C)C

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14-Isopropylpodocarpa-8,11,13-triene-3β,13-diol

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