CAS 3775-60-8
:1,3,4-oxadiazol-2-amine
Description :
1,3,4-oxadiazol-2-amine est un composé hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote et trois atomes de carbone, avec un groupe amino (-NH2) attaché au deuxième carbone du cycle oxadiazole. Ce composé est connu pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques en raison de son activité biologique. Il présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires et une stabilité dans des conditions standard. La présence du groupe amino contribue à sa réactivité, permettant diverses modifications chimiques. De plus, 1,3,4-oxadiazol-2-amine peut participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses interactions avec des cibles biologiques. Ses caractéristiques structurelles en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale, en particulier pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également présenter des propriétés électroniques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans la science des matériaux et la synthèse organique.
Formule :C2H3N3O
InChI :InChI=1/C2H3N3O/c3-2-5-4-1-6-2/h1H,(H2,3,5)
SMILES :c1n[nH]c(=N)o1
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produits concernés.
Ref: IN-DA00CITH
1g66,00€5g165,00€10g205,00€25g541,00€50gÀ demander100gÀ demander500gÀ demander100mg28,00€250mg38,00€1,3,4-oxadiazol-2-amine
CAS :<p>1,3,4-oxadiazol-2-amine</p>Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :85.06g/mol1,3,4-oxadiazol-2-amine
CAS :Formule :C2H3N3ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :85.0661,3,4-Oxadiazol-2-amine
CAS :<p>1,3,4-Oxadiazol-2-amine is a synthetic compound that belongs to the group of peptidomimetics. It is an alkylating agent that has been shown to inhibit glycogen synthase kinase 3 (GSK3) and prevent the formation of amyloid plaques in Alzheimer's disease. 1,3,4-Oxadiazol-2-amine also has antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. This compound can be synthesized by reacting chloroacetaldehyde with 2-(2'-aminophenoxy)ethanol in the presence of acid. The molecular weight for this compound is 167.260 g/mol. Crystals are obtained from melting the substance at 180 °C under vacuum and then allowing it to cool down to room temperature over a period of 4 hours. The crystal system for this molecule is monoclinic and its space group is P21/c. X-ray diffraction</p>Formule :C2H3N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :85.06 g/mol





