
CAS 37805-95-1
:2'-Désoxy-5-méthoxyuridine
Description :
2'-Désoxy-5-méthoxyuridine est un analogue de nucléoside qui est structurellement lié à l'uridine, présentant un groupe méthoxy en position 5 de l'anneau pyrimidinique et manquant du groupe hydroxyle en position 2′ du sucre ribose. Cette modification améliore sa stabilité et peut influencer son activité biologique. Le composé est typiquement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. Il est principalement étudié pour ses rôles potentiels dans les thérapies antivirales et anticancéreuses, car il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques. La présence du groupe méthoxy peut également affecter son interaction avec les polymérases d'acides nucléiques et d'autres enzymes impliquées dans le métabolisme des acides nucléiques. En tant que produit chimique de recherche, 2'-Désoxy-5-méthoxyuridine suscite de l'intérêt dans les domaines de la biologie moléculaire et de la chimie médicinale, où il peut servir d'outil pour étudier le métabolisme des nucléosides et le développement d'agents thérapeutiques.
Formule :C10H14N2O6
InChI :InChI=1S/C10H14N2O6/c1-17-6-3-12(10(16)11-9(6)15)8-2-5(14)7(4-13)18-8/h3,5,7-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t5-,7+,8+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=XSSHSCHXEASHQU-UIISKDMLSA-N
SMILES :O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(OC)C(=O)N1
Synonymes :- 2′-Deoxy-5-methoxyuridine
- Uridine, 2′-deoxy-5-methoxy-
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2'-Deoxy-5-methoxyuridine
CAS :<p>Nucleoside Derivatives - 5-Modified nucleosides</p>Formule :C10H14N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23
