CAS 37816-19-6
:7,8-Dihydroxy-3-(4-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one
Description :
7,8-Dihydroxy-3-(4-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one, également connu sous son numéro CAS 37816-19-6, est un composé flavonoïde caractérisé par sa structure polyphénolique. Ce composé présente un noyau de benzopyrane avec des groupes hydroxyles aux positions 7 et 8, contribuant à ses propriétés antioxydantes. La présence d'un groupe méthoxyphényle à la position 3 améliore son activité biologique et sa solubilité. On le trouve généralement dans diverses sources végétales et il est étudié pour ses potentiels bienfaits pour la santé, y compris des activités anti-inflammatoires, antimicrobiennes et anticancéreuses. La structure moléculaire du composé permet des interactions avec divers cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. De plus, sa solubilité et sa stabilité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux, qui sont des considérations importantes dans son application en chimie des produits naturels et dans ses utilisations thérapeutiques potentielles. Dans l'ensemble, 7,8-Dihydroxy-3-(4-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one illustre les rôles divers que les flavonoïdes jouent tant dans la biologie végétale que dans la santé humaine.
Formule :C16H12O5
InChI :InChI=1S/C16H12O5/c1-20-10-4-2-9(3-5-10)12-8-21-16-11(14(12)18)6-7-13(17)15(16)19/h2-8,17,19H,1H3
Code InChI :InChIKey=DLXIJJURUIXRFK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(OC=C1C3=CC=C(OC)C=C3)=C(O)C(O)=CC2
Synonymes :- Isoflavone, 7,8-dihydroxy-4′-methoxy-
- 7,8-Dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 7,8-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-
- Retusin
- Retusin (Dalbergia)
Trier par
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3 produits concernés.
8'-Hydroxyformononetin
CAS :<p>8'-Hydroxyformononetin is a phytoestrogen compound, which is derived from plant sources, particularly from legumes, including red clover and soy. As a naturally occurring isoflavone, it falls within the class of flavonoids, a group of polyphenolic compounds with varied biological activities. Its mode of action primarily involves binding to estrogen receptors, where it can mimic or modulate the action of estrogen in the body. This interaction can result in either estrogenic or anti-estrogenic effects, depending on the presence of endogenous estrogen and other factors within the target tissues.</p>Formule :C16H12O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :284.26 g/molRetusin tlc
CAS :<p>Retusin TLC is a flavonoid compound, which is derived from natural plant sources. Flavonoids are known for their diverse biological activities, primarily due to their antioxidant properties. The mode of action of Retusin TLC involves its ability to scavenge free radicals, thereby reducing oxidative stress at the cellular level. This activity plays a crucial role in modulating various biochemical pathways, potentially leading to anti-inflammatory and anti-cancer effects.</p>Formule :C16H12O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :284.26 g/mol

