CAS 3782-00-1
:2,3-Diméthylbenzofurane
Description :
2,3-Diméthylbenzofurane est un composé organique caractérisé par ses anneaux de benzène et de furane fusionnés, avec deux groupes méthyle attachés à la partie benzénique. Il a une formule moléculaire de C10H10O, indiquant qu'il contient dix atomes de carbone, dix atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il est relativement non polaire, ce qui influence sa solubilité dans les solvants organiques tout en étant moins soluble dans l'eau. 2,3-Diméthylbenzofurane est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques. Sa structure permet des motifs de réactivité intéressants, en faisant un sujet d'étude tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale. De plus, comme de nombreux composés aromatiques, il peut présenter un certain degré de toxicité et doit être manipulé avec précaution dans les environnements de laboratoire. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour des recommandations spécifiques sur la manipulation et le stockage.
Formule :C10H10O
InChI :InChI=1S/C10H10O/c1-7-8(2)11-10-6-4-3-5-9(7)10/h3-6H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=YGBXXWTZWLALGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC=1C=2C(OC1C)=CC=CC2
Synonymes :- 2,3-Dimethyl-1-Benzofuran
- Benzofuran, 2,3-dimethyl-
- FEMA No. 3535
- 2,3-Dimethylbenzofuran
- 2,3-Dimethylbenzofuran
Trier par
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5 produits concernés.
2,3-Dimethylbenzofuran
CAS :Formule :C10H10ODegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.18582,3-Dimethylbenzofuran
CAS :<p>2,3-Dimethylbenzofuran is a high purity biochemical reagent that can be used in research related to life sciences.</p>Formule :C10H10ODegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :146.192,3-Dimethylbenzofuran
CAS :<p>2,3-Dimethylbenzofuran (2,3-DBF) is a specific interaction that is an inorganic chemical. It has shown genotoxic effects, such as DNA damage and chromosomal aberrations, in hl-60 cells. 2,3-DBF can be acetylated by the activity of acetyltransferases to form 2,3-dimethylbenzoic acid (DMBA). DMBA is oxidized by cytochrome P450 enzymes to form DMBA quinone. DMBA quinone reacts with deuterium isotope to form an ionizable compound which can then be hydrolyzed into benzoic acid and methyl alcohol. The oxidation products of 2,3-DBF have been studied using analytical methods such as gas chromatography and mass spectrometry. These analyses showed the presence of acidic hydrolysis products and ionizable compounds.</p>Formule :C10H10ODegré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :146.19 g/mol




