CAS 37843-11-1

1-[2-(Trichlorosilyl)éthyl]tricyclo[3.3.1.13,7]décane

Description :

1-[2-(Trichlorosilyl)éthyl]tricyclo[3.3.1.13,7]décane, avec le numéro CAS 37843-11-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique qui combine un cadre hydrocarboné tricyclique avec un groupe fonctionnel trichlorosilyl. La présence du groupe trichlorosilyl indique que ce composé peut présenter une réactivité typique des composés organosiliciques, en particulier en termes de son potentiel à participer à des réactions impliquant des fonctionnalités de silicium et de chlore. La structure tricyclo[3.3.1.13,7]décane contribue à sa rigidité et peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité. De plus, le composé peut afficher un comportement chimique intéressant en raison des effets stériques et électroniques du groupe trichlorosilyl, qui peuvent affecter sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la synthèse organique, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses applications potentielles dans la création de matériaux contenant du silicium.

Formule : C₁₂H₁₉Cl₃Si

InChI : InChI=1S/C12H19Cl3Si/c13-16(14,15)2-1-12-6-9-3-10(7-12)5-11(4-9)8-12/h9-11H,1-8H2

Code InChI : InChIKey=HLBWWITUVOEXHH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C[Si](Cl)(Cl)Cl)C12CC3CC(C1)CC(C2)C3

Synonymes :

• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]adamantane
• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane
• 2-(1-Adamantyl)ethyltrichlorosilane
• Silane, trichloro(2-tricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-ylethyl)-
• Silane, trichloro(2-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylethyl)-
• Trichloro(2-tricyclo(3.3.1.13,7)decylethyl)silane
• Trichloro[2-(Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]Dec-1-Yl)Ethyl]Silane
• Tricyclo(3.3.1.13,7)decane, 1-(2-(trichlorosilyl)ethyl)-
• Tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane, 1-[2-(trichlorosilyl)ethyl]-
• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.13,7]decane

ADAMANTYLETHYLTRICHLOROSILANE

CAS : 37843-11-1

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Adamantylethyltrichlorosilane; Trichlorosilylethyladamantane; Trichloro(2-tricyclo[3.3.1.13,7]decylethyl)silane
Contains approximately 25% α-isomerForms silica bonded phases for reverse phase chromatography

Formule : C₁₂H₁₉Cl₃Si

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 297.73

Ref: 3H-SIA0325.0