CAS 3801-89-6

1-(3-Fluorophényl)pipérazine

Description :

1-(3-Fluorophényl)pipérazine, avec le numéro CAS 3801-89-6, est un composé chimique qui appartient à la classe des pipérazines, qui sont des composés organiques cycliques contenant un anneau de pipérazine. Cette substance présente un groupe fluorophényle attaché à la pipérazine, spécifiquement à la position 1, ce qui influence ses propriétés chimiques et son activité biologique. C'est généralement un solide blanc à blanc cassé et il est soluble dans des solvants organiques. La présence de l'atome de fluor peut augmenter la lipophilie du composé et peut affecter son profil pharmacologique. 1-(3-Fluorophényl)pipérazine suscite un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie, souvent étudié pour ses effets potentiels sur le système nerveux central, y compris son rôle en tant que modulateur des récepteurs de la sérotonine. Ses caractéristiques structurelles permettent diverses modifications, en faisant un échafaudage utile dans le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.

Formule : C₁₀H₁₃FN₂

InChI : InChI=1S/C10H13FN2/c11-9-2-1-3-10(8-9)13-6-4-12-5-7-13/h1-3,8,12H,4-7H2

Code InChI : InChIKey=KIFCSMQTGWVMOD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : FC=1C=C(C=CC1)N2CCNCC2

Synonymes :

• Piperazine, 1-(3-fluorophenyl)-
• 1-(3-Fluorophenyl)piperazine
• N-(3-Fluorophenyl)piperazine
• 1-(m-Fluorophenyl)piperazine
• Piperazine, 1-(m-fluorophenyl)-

Piperazine,1-(3-fluorophenyl)-

CAS : 3801-89-6

Formule : C₁₀H₁₃FN₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 180.2220

Ref: IN-DA0076QX

1-(3-Fluorophenyl)piperazine

Produit contrôlé

CAS : 3801-89-6

1-(3-Fluorophenyl)piperazine (3FPP) is a hydrophobic, water-insoluble drug that has been used as an analytical reagent to measure amphetamine and benzylpiperazine in urine. 3FPP binds to the cell membrane and inhibits the uptake of monoamines, such as dopamine, serotonin, and norepinephrine. It also inhibits the metabolic breakdown of these neurotransmitters by inhibiting MAO enzymes and COMT. The anti-cancer effects of 3FPP have been investigated in animal studies using MCF-7 cells. These cells produce large amounts of catecholamines, which are metabolized by COMT into methylated catechols. The inhibition of this enzyme by 3FPP leads to increased levels of catecholamines and increased cytotoxicity for cancer cells.

Formule : C₁₀H₁₃FN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 180.22 g/mol

Ref: 3D-FF78797