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CAS 3804-16-8

:

2-(7-chloro-1H-indol-3-yl)éthanamine

Description :
2-(7-chloro-1H-indol-3-yl)éthanamine, avec le numéro CAS 3804-16-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente un substituant chloro en position 7 de l'anneau indole et une chaîne latérale d'éthanamine, qui contribue à son groupe fonctionnel amine. La présence de l'atome de chlore peut influencer la réactivité du composé et son activité biologique, affectant potentiellement son interaction avec divers cibles biologiques. En général, les composés de cette nature peuvent présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques et une solubilité modérée à faible dans l'eau, selon les groupes fonctionnels spécifiques présents. De plus, en raison de ses caractéristiques structurelles, il peut être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments ciblant des conditions neurologiques ou psychiatriques. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, y compris des méthodes de purification telles que la chromatographie.
Formule :C10H11ClN2
InChI :InChI=1/C10H11ClN2/c11-9-3-1-2-8-7(4-5-12)6-13-10(8)9/h1-3,6,13H,4-5,12H2
SMILES :c1cc2c(CCN)c[nH]c2c(c1)Cl
Synonymes :
  • 1H-Indole-3-ethanamine, 7-chloro-
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  • 2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
    Biosynth
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    2-(7-Chloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine

    Produit contrôlé
    CAS :

    7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline alkaloids are indole alkaloids that have been found in a wide variety of plants. They are synthesized through oxidative coupling and chlorination of tryptamine. The chlorination step is catalyzed by an enzyme called 7-chloroindole synthase (ICS). This enzyme is encoded by a gene that has been cloned from the plant cell line N6. A number of compounds related to 7-chloroindole have been found in soil bacteria. These compounds can be used for the construction of synthetic pathways for the production of different heterocycles. One such compound is 2-(7-chloro-1H-indol-3-yl)ethanamine, which has shown receptor activity against serotonin.

    Formule :C10H11ClN2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :194.66 g/mol

    Ref: 3D-DAA80416

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