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CAS 380430-49-9

:

acide (4-BOC-aminophényl)boronique

Description :
acide (4-BOC-aminophényl)boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) attaché à un groupe amino sur un anneau phénylique. Le groupe BOC sert de moiety protecteur pour l'amine, facilitant diverses applications synthétiques, en particulier dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale. La fonctionnalité de l'acide borique permet la formation de liaisons covalentes avec des diols, ce qui le rend utile dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires et peut afficher des propriétés acides en raison du groupe acide borique. Sa réactivité et sa polyvalence fonctionnelle en font un atout précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, la présence du groupe BOC peut influencer la stabilité et la réactivité du composé, ce qui en fait une considération importante dans les voies synthétiques. Dans l'ensemble, acide (4-BOC-aminophényl)boronique est un élément de construction significatif dans la synthèse organique et la chimie médicinale.
Formule :C11H16BNO4
InChI :InChI=1/C11H16BNO4/c1-11(2,3)17-10(14)13-9-6-4-8(5-7-9)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)
SMILES :CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)B(O)O
Synonymes :
  • [4-(t-Butoxycarbonylamino)phenyl]boronic acid
  • {4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Phenyl}Boronic Acid
  • 4-(tert-Butoxycarbonyl)aminophenylboronicacid
  • 4-(N-Boc-amino)phenylboronic acid
Trier par
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6 produits concernés.