CAS 380430-62-6
:Acide (3-benzyloxycarbonyl-5-nitrophényl)boronique
Description :
Acide (3-benzyloxycarbonyl-5-nitrophényl)boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un groupe nitrophényl, qui contribue à ses propriétés électroniques et à sa réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de substitution aromatique électrophile. Le moiety benzyloxycarbonyle améliore la stabilité et la solubilité du composé, le rendant adapté à diverses applications en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence du groupe acide borique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, le groupe nitro peut servir de prise pour une fonctionnalisation supplémentaire ou comme site pour des réactions de réduction. Dans l'ensemble, ce composé est précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et de la science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de son profil de réactivité.
Formule :C14H12BNO6
InChI :InChI=1/C14H12BNO6/c17-14(22-9-10-4-2-1-3-5-10)11-6-12(15(18)19)8-13(7-11)16(20)21/h1-8,18-19H,9H2
SMILES :c1ccc(cc1)COC(=O)c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O
Synonymes :- {3-[(Benzyloxy)Carbonyl]-5-Nitrophenyl}Boronic Acid
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3 produits concernés.
(3-((Benzyloxy)carbonyl)-5-nitrophenyl)boronic acid
CAS :Formule :C14H12BNO6Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.0592(3-Benzyloxycarbonyl-5-nitrophenyl)boronic acid
CAS :(3-Benzyloxycarbonyl-5-nitrophenyl)boronic acidDegré de pureté :96%Masse moléculaire :301.06g/mol(3-((Benzyloxy)carbonyl)-5-nitrophenyl)boronic acid
CAS :Formule :C14H12BNO6Degré de pureté :96%Masse moléculaire :301.06


