CAS 381683-92-7
:acide 4-{2-[5-chloro-2-(2-{[(3,4-dichlorobenzyl)sulfonyl]amino}éthyl)-1-(diphénylméthyl)-1H-indol-3-yl]éthoxy}benzoïque
Description :
La substance chimique connue sous le nom de acide 4-{2-[5-chloro-2-(2-{[(3,4-dichlorobenzyl)sulfonyl]amino}éthyl)-1-(diphénylméthyl)-1H-indol-3-yl]éthoxy}benzoïque, avec le numéro CAS 381683-92-7, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe. Elle présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris un moiety d'acide benzoïque, un cycle indole et un lien sulfonamide, qui contribuent à son activité biologique potentielle. La présence d'atomes de chlore suggère qu'elle pourrait présenter une réactivité spécifique ou des interactions biologiques, influençant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. Ce composé est probablement d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement d'agents thérapeutiques, en raison de sa complexité structurelle et de la présence de divers substituants qui peuvent affecter sa solubilité, sa stabilité et son interaction avec des cibles biologiques. Comme pour de nombreux composés organiques synthétiques, ses propriétés, telles que la solubilité, le point de fusion et l'activité biologique, devraient être caractérisées par des études expérimentales pour comprendre pleinement ses applications potentielles.
Formule :C39H33Cl3N2O5S
InChI :InChI=1/C39H33Cl3N2O5S/c40-30-14-18-36-33(24-30)32(20-22-49-31-15-12-29(13-16-31)39(45)46)37(19-21-43-50(47,48)25-26-11-17-34(41)35(42)23-26)44(36)38(27-7-3-1-4-8-27)28-9-5-2-6-10-28/h1-18,23-24,38,43H,19-22,25H2,(H,45,46)
SMILES :c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)n1c2ccc(cc2c(CCOc2ccc(cc2)C(=O)O)c1CCNS(=O)(=O)Cc1ccc(c(c1)Cl)Cl)Cl
Synonymes :- benzoic acid, 4-[2-[5-chloro-2-[2-[[[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfonyl]amino]ethyl]-1-(diphenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethoxy]-
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3 produits concernés.
Ecopladib
CAS :Ecopladib (also known as EC-P) is a novel synthetic compound that is a potent metalloprotease inhibitor. This drug is most effective in inhibiting the activity of serine proteases, such as plasmin and cathepsin B. Ecopladib has shown efficacy in animal models of acute renal injury, with its antiinflammatory activity being mediated by its ability to block the production of inflammatory cytokines. This drug also protects against acute kidney injury through its inhibition of the activity of c1-6 alkyl groups.Formule :C39H33Cl3N2O5SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :748.1 g/molEcopladib
CAS :Ecopladib inhibits cPLA2α with IC50 of 0.15 μM (micelles) & 0.11 μM (rat blood).
Formule :C39H33Cl3N2O5SDegré de pureté :95.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :748.11


