CAS 38220-75-6
:2-Acétyl-5-bromobenzo[b]furane
Description :
2-Acétyl-5-bromobenzo[b]furane est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de furanes fusionné à un cycle de benzène, ainsi qu'un groupe acétyle et un substituant de brome. Ce composé présente généralement une formule moléculaire qui reflète sa structure complexe, contribuant à ses propriétés chimiques. Il est généralement solide à température ambiante et peut apparaître sous forme cristalline ou en poudre. La présence de l'atome de brome introduit une réactivité notable, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles. Le groupe acétyle améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité dans les réactions de condensation. De plus, 2-Acétyl-5-bromobenzo[b]furane peut présenter une activité biologique, ce qui pourrait intéresser la recherche pharmaceutique. Sa synthèse implique souvent des réactions organiques en plusieurs étapes, et il peut être analysé à l'aide de techniques telles que la RMN et la spectrométrie de masse pour confirmer sa structure et sa pureté. Dans l'ensemble, ce composé est significatif en chimie organique et peut avoir des applications en science des matériaux et en chimie médicinale.
Formule :C10H7BrO2
InChI :InChI=1/C10H7BrO2/c1-6(12)10-5-7-4-8(11)2-3-9(7)13-10/h2-5H,1H3
SMILES :CC(=O)c1cc2cc(ccc2o1)Br
Synonymes :- 1-(5-Bromo-1-Benzofuran-2-Yl)Ethanone
- Ethanone, 1-(5-Bromo-2-Benzofuranyl)-
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4 produits concernés.
1-(5-Bromobenzofuran-2-yl)ethanone
CAS :Formule :C10H7BrO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.06541-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone
CAS :1-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanoneDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.07g/mol1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone
CAS :Formule :C10H7BrO2Degré de pureté :98%Masse moléculaire :239.0681-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone
CAS :<p>1-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone (5BBF) is an activated brominated benzofuran derivative. It has been shown to inhibit the formation of heterocyclic amines, which are known to be carcinogenic. 5BBF also inhibits the activation of chalcone into chloroacetone by cross-coupling reactions with hydrochloric acid and ethylidene chloride. This compound is a potential candidate for the prevention of cancer from dietary sources due to its ability to inhibit the formation of carcinogens in food.</p>Formule :C10H7BrO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :239.07 g/mol



