CAS 38235-77-7

(+)-Benzylphénéthylamine

Description :

(+)-Benzylphénéthylamine, avec le numéro CAS 38235-77-7, est un composé organique qui appartient à la classe des phénéthylamines. Il présente un groupe benzyle attaché à un squelette de phénéthylamine, ce qui contribue à sa complexité structurelle et à son activité biologique potentielle. Ce composé se caractérise par sa nature chirale, existant sous la forme d'un énantiomère spécifique, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacologiques. Typiquement, il s'agit d'un liquide incolore à jaune pâle ou d'un solide, selon sa pureté et sa forme. (+)-Benzylphénéthylamine peut présenter des effets stimulants et a été étudié pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et les neurosciences. Ses interactions avec les systèmes de neurotransmetteurs, en particulier en relation avec la dopamine et la noradrénaline, le rendent intéressant dans la recherche sur l'humeur et la fonction cognitive. Cependant, en raison de sa similitude structurelle avec d'autres substances psychoactives, il est essentiel de le manipuler avec précaution et d'être conscient des considérations réglementaires entourant son utilisation et sa distribution.

Formule : C₁₅H₁₇N

InChI : InChI=1S/C15H17N/c1-13(15-10-6-3-7-11-15)16-12-14-8-4-2-5-9-14/h2-11,13,16H,12H2,1H3/t13-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=ZYZHMSJNPCYUTB-CYBMUJFWSA-N

SMILES : [C@@H](NCC1=CC=CC=C1)(C)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• (+)-Benzylphenethylamine
• (+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
• (+)-N-Benzyl-α-phenylethylamine
• (1R)-N-(cyclohexylmethyl)-1-phenylethanaminium
• (R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
• (R)-(+)-N-Benzyl-α-methylbenzylamine
• (R)-Benzyl(α-methylbenzyl)amine
• (R)-N-(α-Methylbenzyl)-N-benzylamine
• (R)-N-Benzyl-1-phenyl-1-ethylamine
• (R)-N-Benzyl-1-phenylethan-1-amine
• (R)-N-Benzyl-1-phenylethanamine
• (R)-N-Benzyl-N-(-methylbenzyl)amine
• (R)-N-Benzyl-N-α-methylbenzylamine
• (αR)-α-Methyl-N-(phenylmethyl)benzenemethanamine
• Benzenemethanamine, α-methyl-N-(phenylmethyl)-, (R)-
• Benzenemethanamine, α-methyl-N-(phenylmethyl)-, (αR)-
• Benzyl((R)-1-phenylethyl)amine
• N-Benzyl((R)-1-phenylethyl)amine
• N-Benzyl-(R)-α-methylbenzylamine
• N-Benzyl-1-phenylethanamine
• N-[(R)-1-Phenylethyl]benzylamine

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

CAS : 38235-77-7

Formule : C₁₅H₁₇N

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 211.31

Ref: 3B-B1528

(R)-(+)-N-Benzyl-1-Phenylethylamine

CAS : 38235-77-7

Formule : C₁₅H₁₇N

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 211.3022

Ref: IN-DA0032E7

(R)-(+)-N-Benzyl-α-methylbenzylamine

CAS : 38235-77-7

Formule : C₁₅H₁₇N

Masse moléculaire : 211.31

Ref: 7W-GK5447

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

CAS : 38235-77-7

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

Formule : C₁₅H₁₇N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : clear. yellow liquid

Masse moléculaire : 211.30g/mol

Ref: 54-OR911995

R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

Produit contrôlé

CAS : 38235-77-7

Applications R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine, can be used as an both starting and intermediate in the chemical synthesis of pharmaceutical compounds. It is a starting material for the preparation of (R)-3-Aminobutan-1-ol (A602105).
References Johns, B. et al.: J. Med. Chem., 56, 5901 (2013);

Formule : C₁₅H₁₇N

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 211.3

Ref: TR-B288735

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

CAS : 38235-77-7

Formule : C₁₅H₁₇N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 211.308

Ref: 10-F012696

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine

CAS : 38235-77-7

(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine is an enantiomer of phenylethylamine. It is a chiral, vinylic amine that can be used to produce catalytic asymmetric Grignard reactions. The synthesis of this compound starts with the addition of benzyl chloride to 1-phenylethylamine. This reaction produces (R)-(+)-N-benzyl-1-phenylethylamine as the major product and its corresponding bisulfate salt as the minor product. This compound has been shown to be an anti HIV drug in a number of studies, which may be due to its ability to inhibit reverse transcriptase and/or prevent viral entry into cells.

Formule : C₁₅H₁₇N

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Colourless To Pale Yellow Liquid

Masse moléculaire : 211.3 g/mol

Ref: 3D-FB11207