CAS 38243-03-7

R-Ginsenoside Rg3

Description :

R-Ginsenoside Rg3 est un composé naturel dérivé du ginseng, spécifiquement un type de ginsénoside, qui sont des saponines stéroïdiennes connues pour leurs diverses propriétés pharmacologiques. Il est caractérisé par sa formule moléculaire, qui reflète sa structure complexe, présentant typiquement un squelette stéroïdien avec des moieties de sucre. Rg3 existe sous deux formes stéréoisomériques, la forme R étant biologiquement active. Ce composé est reconnu pour ses potentiels bienfaits pour la santé, y compris des effets anticancéreux, anti-inflammatoires et neuroprotecteurs. Rg3 a été étudié pour sa capacité à moduler diverses voies biologiques, y compris l'apoptose et la prolifération cellulaire, ce qui le rend intéressant tant en médecine traditionnelle qu'en pharmacologie moderne. De plus, il est souvent exploré dans le contexte de l'amélioration de la fonction immunitaire et de l'amélioration de la vitalité générale. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction de la formulation et des conditions, qui sont des considérations importantes pour son application dans les compléments alimentaires et les agents thérapeutiques. Dans l'ensemble, R-Ginsenoside Rg3 représente un domaine de recherche significatif dans la chimie des produits naturels et les applications médicinales.

Formule : C₄₂H₇₂O₁₃

InChI : InChI=1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,51)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-37-35(33(49)31(47)25(20-44)53-37)55-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41+,42+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=RWXIFXNRCLMQCD-CZIWJLDFSA-N

SMILES : C[C@]12[C@@]3(C)[C@@]([C@@]([C@](CCC=C(C)C)(C)O)(CC3)[H])([C@H](O)C[C@@]1([C@]4(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]5[C@H](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)CC4)[H])[H])[H]

Synonymes :

• (20S)-Propanaxadiol
• (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(10R,12S,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxa
• (3Beta,12Beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-En-3-Yl 2-O-Beta-D-Glucopyranosyl-Beta-D-Glucopyranoside
• (3β,12β,20R)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
• (3β,12β,20R)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
• (5xi,8xi,9xi,12alpha,14beta,20R)-12,20-dihydroxylanost-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
• (8xi,9xi,12alpha,14beta,17alpha)-12-hydroxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,14-tetramethylgonan-3-yl 2-O-[3-deoxy-3-(hydroxymethyl)-beta-D-glucopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside
• 20(R)-Ginsenoside Rg₃
• 20(R)-Propanaxadiol
• 20(S)-Ginsenoside-Rg3
• 20R-Ginsenoside Rg3
• Beta-D-Glucopyranoside,(3-Beta,12-Beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-En-3-Yl2-O-B
• Dammar-24-Ene-12-Beta,20-Diol,3-Beta-((2-O-Beta-D-Glucopyranosyl-Beta-D-Gluc
• Dammar-24-ene-12β,20-diol, 3β-[(2-O-β-D-
• Eta-D-Glucopyranosyl-
• Ginsenoside rg3(R)
• Opyransoyl)Oxy)-
• R-Ginsenoside Rg₃
• beta-D-Glucopyranoside,(3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl
• β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,12β,20R)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-
• (3β,12β,20R)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
• 20(R)-Ginsenoside Rg3
• (3β,12β,20R)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside

20(R)-Propanaxadiol

CAS : 38243-03-7

Ref: 7W-GC5327

(20R)-Ginsenoside Rg3

CAS : 38243-03-7

(20R)-Ginsenoside Rg3

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 785.01g/mol

Ref: 54-BUP00028

20(R)-Ginsenoside Rg3

CAS : 38243-03-7

20(R)-Ginsenoside Rg3 has shown multiple pharmacological activities and been considered as one of the most promising approaches for fatigue treatment, however, 20(R)-Ginsenoside Rg3 has a low bioavailability after oral administration in human, so, 20(R)-Rg3 can be by intranasal administration, the mechanism was related to the increase of the storage of hepatic glycogen, and the decrease of the accumulation of metabolite such as lactic acid and serum urea nitrogen.

Formule : C₄₂H₇₂O₁₃

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 785.025

Ref: BP-BP0040

20(R)-Ginsenoside Rg3

CAS : 38243-03-7

Formule : C₄₂H₇₂O₁₃

Degré de pureté : >97.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 785.03

Ref: 3B-G0536

(20R)-Ginsenoside Rg3

CAS : 38243-03-7

(20R)-Ginsenoside Rg3 (20(R)-Propanaxadiol) is a compound with anti-aging and antifatigue activities.

Formule : C₄₂H₇₂O₁₃

Degré de pureté : 97.03% - 99.67%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 785.01

Ref: TM-T3812

20(R)-Ginsenoside Rg3

Produit contrôlé

CAS : 38243-03-7

Applications 20(R)-Ginsenoside Rg3 causes an inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase/Akt activation that, in turn, results in modulations in Bcl-2 family proteins in such a way that the apoptosis of U87 cells are regulated. Elicits a significant inhibition of in vitro cell adhesion and invasion of U87 cells. in vitro stereoselective inhibition of ginsenosides toward UDP-glucuronosyltransferase isoforms and in vivo inhibition of tumor angiogenesis of lung cancer.
References Liu, Y., et al.: Chengdu Yixueyuan Xuebao, 9, 4 (2014); Liu, Y., et al.: Linchuang Junyi Zazhi, 42, 1138 (2014), Kim, D., et al.: Toxicol. Lett., 259, 1 92016); Geng, L., et al.: Zhonghua Zhongyiyao Zazhi, 29, 601 (2014)

Formule : C₄₂H₇₂O₁₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 785.01

Ref: TR-G387625

(20R)-Ginsenoside Rg3

CAS : 38243-03-7

(20R)-Ginsenoside Rg3 is a triterpenoid saponin, which is a bioactive compound isolated from the root of Panax ginseng. This product is an integral part of traditional medicine and is now being extensively studied in modern pharmacological research. As a ginsenoside, Rg3 exerts its effects primarily by modulating cellular pathways, inhibiting angiogenesis, and inducing apoptosis in cancer cells.

Formule : C₄₂H₇₂O₁₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 785.01 g/mol

Ref: 3D-OG15964

20(R)-Ginsenoside Rg3-d6

Produit contrôlé

CAS : 38243-03-7

Formule : C₄₂D₆H₆₆O₁₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 791.05

Ref: TR-G410288

20(R)-Propanaxadiol

CAS : 38243-03-7

Formule : C₄₂H₇₂O₁₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 785.0133

Ref: IN-DA00BXSG