CAS 38254-63-6
:3-[(2-Hydroxyéthyl)dithio]-L-alanine
Description :
3-[(2-Hydroxyéthyl)dithio]-L-alanine, avec le numéro CAS 38254-63-6, est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un groupe thiol et d'un groupe hydroxyle. Ce composé présente une structure de dithioéther, où deux atomes de soufre sont liés à un groupe hydroxyéthyle et à une partie de L-alanine, qui est un acide aminé. La présence du groupe hydroxyle contribue à son hydrophilie, tandis que les atomes de soufre peuvent participer à des réactions redox, ce qui le rend potentiellement utile dans des applications biochimiques. Le composé est susceptible d'exhiber des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires et la capacité à former des liaisons disulfure, qui sont importantes dans la structure et la fonction des protéines. De plus, en raison de son composant acide aminé, il peut jouer un rôle dans les systèmes biologiques, influençant possiblement les voies métaboliques ou servant de bloc de construction pour la synthèse de peptides. Dans l'ensemble, 3-[(2-Hydroxyéthyl)dithio]-L-alanine est un composé polyvalent avec des applications potentielles en biochimie et en chimie médicinale.
Formule :C5H11NO3S2
InChI :InChI=1S/C5H11NO3S2/c6-4(5(8)9)3-11-10-2-1-7/h4,7H,1-3,6H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=YPUBRSXDQSFQBA-BYPYZUCNSA-N
SMILES :[C@H](CSSCCO)(C(O)=O)N
Synonymes :- S-(2-Hydroxyethylthio)cysteine
- Alanine, 3-[(2-hydroxyethyl)dithio]-, L-
- L-Alanine, 3-[(2-hydroxyethyl)dithio]-
- 3-[(2-Hydroxyethyl)dithio]-L-alanine
- S-(2-Hydroxyethylthio)-L-cysteine
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1 produits concernés.
(2R)-2-Amino-3-[(2-hydroxyethyl)disulfanyl]propanoic acid
CAS :Acetaminophen is a drug that has been used as an analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory agent. It is most commonly used in the United States for pain relief from headaches, muscle aches, arthritis, colds and other minor ailments. Acetaminophen can cause liver injury when taken in large doses or on an empty stomach. This drug's toxicity may be due to its ability to inhibit the synthesis of glutathione ethyl ester (GTE) by cytochrome P450 isozymes. The GTE is a major antioxidant that protects cells against oxidative stress and it has been shown to be hepatoprotective in animals. The acetaminophen-induced hepatotoxicity may also be due to the inhibition of protein synthesis by acetaminophen at physiological levels.Formule :C5H11NO3S2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :197.3 g/mol
