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CAS 38283-38-4

:

N-(4-Acétylphényl)-2-chloroacétamide

Description :
N-(4-Acétylphényl)-2-chloroacétamide, avec le numéro CAS 38283-38-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de la réaction entre la 4-acétylphénylamine et le chlorure de chloroacétyle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. La présence du groupe chloroacétyle confère une réactivité, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, y compris le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa structure moléculaire présente un cycle phénylique substitué par un groupe acétyle, contribuant à son activité biologique potentielle. De plus, le composé peut présenter des propriétés telles que des effets antimicrobiens ou anti-inflammatoires, bien que les activités biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques supplémentaires. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielle associée à la partie chloroacétamide.
Formule :C10H10ClNO2
InChI :InChI=1S/C10H10ClNO2/c1-7(13)8-2-4-9(5-3-8)12-10(14)6-11/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,14)
Code InChI :InChIKey=FLMLTMFETZMOHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(CCl)=O)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1
Synonymes :
  • 4′-Acetyl-2-chloroacetanilide
  • 4′-(2-Chloroacetamido)acetophenone
  • N-(4-Acetylphenyl)-2-chloroacetamide
  • Acetamide, N-(4-acetylphenyl)-2-chloro-
  • Acetanilide, 4′-acetyl-2-chloro-
  • TIMTEC-BB SBB003429
  • ASISCHEM V69547
  • N1-(4-Acetylphenyl)-2-chloroacetamide, tech
  • N1-(4-ACETYLPHENYL)-2-CHLOROACETAMIDE
  • 2-chloro-N-(4-ethanoylphenyl)ethanamide
  • Voir plus de synonymes
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