CAS 383-50-6
:4-méthylbenzènesulfonate de 2-fluoroéthyle
Description :
4-méthylbenzènesulfonate de 2-fluoroéthyle, avec le numéro CAS 383-50-6, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel d'esters sulfonés. Il présente un moiety de 4-méthylbenzenesulfonate, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à sa réactivité potentielle. La présence du groupe fluoroéthyle améliore son caractère électrophile, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-fluor. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques. Sa réactivité est influencée par le groupe sulfonate, qui peut faciliter les réactions de substitution nucléophile. De plus, l'atome de fluor peut conférer des propriétés uniques telles qu'une lipophilie accrue et une stabilité contre l'hydrolyse. En raison de ces caractéristiques, 4-méthylbenzènesulfonate de 2-fluoroéthyle suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux, où il peut servir de bloc de construction pour des molécules plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C9H11FO3S
InChI :InChI=1/C9H11FO3S/c1-8-2-4-9(5-3-8)14(11,12)13-7-6-10/h2-5H,6-7H2,1H3
SMILES :Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCCF
Synonymes :- Fluoroethyl 4-toluenesulfonate
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7 produits concernés.
2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS :Formule :C9H11FO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :218.24522-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS :2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonateFormule :C9H11FO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme : colourless liquidMasse moléculaire :218.25g/mol2-Fluoroethyl p-Toluenesulfonate
CAS :Formule :C9H11FO3SDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :218.242-Fluoroethyl tosylate
CAS :<p>2-Fluoroethyl tosylate is a potent antagonist of the benzodiazepine receptor that is used in vivo to measure the affinity and selectivity of ligands. The 2-fluoroethyl tosylate binds reversibly to the benzodiazepine receptor, so that it can be easily displaced by another ligand. This process can be quantified using positron emission tomography (PET) or optical imaging. 2-Fluoroethyl tosylate has also been used as a radiotracer for cardiac imaging and tumor xenografts. It is also used for studying glutamate receptors and uptake mechanisms in cells. The salt form of 2-fluoroethyl tosylate is sodium salts, which are water soluble and stable at high temperatures, making them useful for in vivo studies.</p>Formule :C9H11FO3SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :218.25 g/mol2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS :Formule :C9H11FO3SDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :218.242-Fluoroethyl Tosylate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Fluoroethyl Tosylate is an intermediate used in the preparation and pre-clinical evaluation of new class of high-affinity 18F-labeled PSMA ligands for detection of prostate cancer by positron emission tomography (PET) imaging.<br>References Kelly, J., et al.: Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging, 44, 647 (2017)<br></p>Formule :C9H11FO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :218.25






