CAS 38309-89-6

2,7-bis(bromométhyl)naphtalène

Description :

2,7-bis(bromométhyl)naphtalène est un composé organique caractérisé par son squelette de naphtalène, qui présente deux groupes bromométhyle attachés aux positions 2 et 7. Cette structure contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans la formation de molécules plus complexes par des réactions de couplage croisé. La présence d'atomes de brome améliore son caractère électrophile, en faisant un intermédiaire utile dans diverses transformations chimiques. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion et le point d'ébullition, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions spécifiques. De plus, en raison de la présence de brome, il peut présenter certains dangers, notamment la toxicité et des préoccupations environnementales, nécessitant une manipulation et un élimination prudentes. Dans l'ensemble, 2,7-bis(bromométhyl)naphtalène sert de bloc de construction précieux en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de dérivés fonctionnalisés de naphtalène.

Formule : C₁₂H₁₀Br₂

InChI : InChI=1/C12H10Br2/c13-7-9-1-3-11-4-2-10(8-14)6-12(11)5-9/h1-6H,7-8H2

SMILES : c1cc2ccc(cc2cc1CBr)CBr

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene

CAS : 38309-89-6

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 314.02g/mol

Ref: 54-OR55701

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene

CAS : 38309-89-6

Formule : C₁₂H₁₀Br₂

Masse moléculaire : 314.02

Ref: 4Z-N-077060

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene

CAS : 38309-89-6

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene is a ligand that interacts with metal ions. It has been shown to cleave DNA and RNA in the presence of light and anions. 2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene binds to the termini of DNA and RNA by hydrogen bonding or ionic interactions with the negatively charged phosphate groups. This interaction leads to the release of anions, which cause DNA repair enzymes to bind at the site of damage. This process can be used as a catalyst for chemical reactions where it is desirable to have one reactant remain intact while another reacts. 2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene also fluoresces and can be used as a photophysical probe for studying DNA repair activities in cells or other biological systems.

Formule : C₁₂H₁₀Br₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 314.02 g/mol

Ref: 3D-FB148930