CAS 383417-46-7
:4-nitrophényl 2-O-(6-désoxyhexopyranosyl)hexopyranoside
Description :
4-nitrophényl 2-O-(6-désoxyhexopyranosyl)hexopyranoside est un composé glycosidique caractérisé par la présence d'un groupe nitrophényl et d'une partie sucrée. La structure présente un groupe 4-nitrophényl, connu pour ses propriétés d'attraction des électrons en raison du groupe nitro, augmentant la réactivité du composé dans diverses réactions chimiques. La liaison glycosidique relie la position 2-O d'un sucre hexopyranoside à une unité 6-désoxyhexopyranoside, indiquant qu'un des groupes hydroxyles sur le sucre a été remplacé par un atome d'hydrogène, ce qui peut influencer la solubilité et l'activité biologique du composé. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des glycosides, telles que la solubilité dans des solvants polaires et potentiellement avoir des applications dans des essais biochimiques ou comme substrat pour des enzymes glycosidases. Sa réactivité spécifique et ses applications dépendraient du contexte de son utilisation, y compris les rôles potentiels en chimie médicinale ou comme sonde biochimique.
Formule :C18H25NO12
InChI :InChI=1/C18H25NO12/c1-7-11(21)13(23)15(25)17(28-7)31-16-14(24)12(22)10(6-20)30-18(16)29-9-4-2-8(3-5-9)19(26)27/h2-5,7,10-18,20-25H,6H2,1H3
SMILES :CC1C(C(C(C(O1)OC1C(C(C(CO)OC1Oc1ccc(cc1)N(=O)=O)O)O)O)O)O
Trier par
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3 produits concernés.
4-Nitrophenyl 2-O-(α-L-Fucopyranosyl)-α-D-galactopyranoside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Nitrophenyl derivative of 2-O-(a-L-Fucopyranosyl)-a-D-galactopyranoside (Disaccharide H), a biologically important oligosaccharide component of glycoconjugates that play a role in cellular recognition and intercellular interactions.<br>References Carbohyd. Res., 4, 189 (1967); Can. J. Chem., 59, 314 (1981); J. Carbohydrate Chem., 11(3), 397 (1992)<br></p>Formule :C18H25NO12Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :447.394-Nitrophenyl 2-O-(a-L-fucopyranosyl)-a-D-galactopyranoside
CAS :<p>4-Nitrophenyl 2-O-(a-L-fucopyranosyl)-a-D-galactopyranoside is a chromogenic pNP enzyme substrate consisting of a fucose and galactose moieties. Upon enzymatic hydrolysis by specific fucosidases or galactosidases, it releases the highly chromogenic molecule 4-nitrophenol, which exhibits a distinct yellow color that can be monitored spectrophotometrically. This substrate is frequently used to study enzyme specificity, kinetics, and inhibition, and it plays a critical role in the investigation of carbohydrate active enzymes (CAZymes), the screening of enzyme inhibitors, and the development of novel analytical methods for the detection and quantitation of enzyme activities.</p>Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :447.39 g/mol


