CAS 38399-13-2

1,1'-éthyne-1,2-diylebis(2-bromobenzène)

Description :

1,1'-éthyne-1,2-diylebis(2-bromobenzène), avec le numéro CAS 38399-13-2, est un composé organique caractérisé par sa structure unique qui comprend une unité centrale d'éthyne (acétylène) reliée à deux groupes de 2-bromobenzène. Ce composé présente une disposition linéaire en raison de la liaison triple de la partie éthyne, ce qui contribue à sa rigidité et à son potentiel de participation à diverses réactions chimiques, telles que les réactions de couplage croisé. La présence d'atomes de brome sur les cycles de benzène améliore sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique. De plus, le composé peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison de la conjugaison entre l'éthyne et les systèmes aromatiques. Ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point de fusion, dépendraient des interactions spécifiques entre les groupes de bromobenzène et le solvant utilisé. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt dans la science des matériaux et la synthèse organique, en particulier dans le développement de polymères fonctionnalisés et de matériaux avancés.

Formule : C₁₄H₈Br₂

InChI : InChI=1/C14H8Br2/c15-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)16/h1-8H

SMILES : c1ccc(c(c1)C#Cc1ccccc1Br)Br

Bis(2-bromophenyl)acetylene

CAS : 38399-13-2

Formule : C₁₄H₈Br₂

Degré de pureté : >96.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 336.03

Ref: 3B-B4989

1-bromo-2-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]benzene

CAS : 38399-13-2

Formule : C₁₄H₈Br₂

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 336.0213

Ref: IN-DA00CHJH

Bis(2-bromophenyl)acetylene

CAS : 38399-13-2

Bis(2-bromophenyl)acetylene

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 336.03g/mol

Ref: 54-OR75335

2,2'-Dibromodiphenylacetylene

CAS : 38399-13-2

2,2'-Dibromodiphenylacetylene (DBDP) is a biomolecular that belongs to the class of stilbene derivatives. It has been shown to have fluoro-transfer properties and can be used as a vapor transport or crystalline interaction. DBDP has been shown to produce diffraction with a shift angle of 8.6° in solution and yields of up to 98%. The steric effect was also observed when the molecule interacts with transfer and transistor molecules. DBDP has been shown to undergo an arylation reaction with phenanthridines, which are potent anti-inflammatory agents.

Formule : C₁₄H₈Br₂

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 336.02 g/mol

Ref: 3D-FD66739