CAS 38428-14-7

2-méthylpropyle 2-(2-méthylpropoxy)-1(2H)-quinolinecarboxylate

Description :

2-méthylpropyle 2-(2-méthylpropoxy)-1(2H)-quinolinecarboxylate, avec le numéro CAS 38428-14-7, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un système d'anneau de quinoline. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxylate, indiquant qu'il s'agit d'un ester, et il est substitué par un groupe 2-méthylpropyle et un groupe 2-méthylpropoxy. La présence de ces groupes alkyles contribue à sa nature hydrophobe, influençant potentiellement sa solubilité dans des solvants organiques plutôt que dans l'eau. La partie quinoline est connue pour son activité biologique, montrant souvent des propriétés telles que des effets antimicrobiens ou antitumoraux. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques typiques des esters, y compris l'hydrolyse et la transestérification. Ses applications spécifiques et sa réactivité dépendraient du contexte de son utilisation, en particulier dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques, où les dérivés de quinoline sont souvent explorés pour leur potentiel thérapeutique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₁₈H₂₅NO₃

InChI : InChI=1S/C18H25NO3/c1-13(2)11-21-17-10-9-15-7-5-6-8-16(15)19(17)18(20)22-12-14(3)4/h5-10,13-14,17H,11-12H2,1-4H3

Code InChI : InChIKey=LPBHYOYZZIFCQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC(C)C)(=O)N1C=2C(C=CC1OCC(C)C)=CC=CC2

Synonymes :

• 1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, 2-(2-methylpropoxy)-, 2-methylpropyl ester
• 1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline
• 2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
• 2-Isopropoxy-1-isopropoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
• 2-Methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)-1(2H)-quinolinecarboxylate
• 2-Methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
• 2-methylpropyl (2R)-2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• 2-methylpropyl (2S)-2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• 2-methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• Iidq (2-Isobutoxy-1-Isobutoxycarbonyl-1,2-Dihydro
• Iidq 1-Isobutoxycarbonyl-2-Isobutoxy-1,2-Dihydroquinoline
• Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinoline-carboxylate
• NSC 332545

Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinoline-carboxylate

CAS : 38428-14-7

Formule : C₁₈H₂₅NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 303.3960

Ref: IN-DA00351L

Isobutyl 2-Isobutoxyquinoline-1(2H)-Carboxylate

CAS : 38428-14-7

Isobutyl 2-Isobutoxyquinoline-1(2H)-Carboxylate

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 303.40g/mol

Ref: 54-OR1013583

1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline

CAS : 38428-14-7

Formule : C₁₈H₂₅NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 303.402

Ref: 10-F033672

2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline

CAS : 38428-14-7

2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, also known as IIDQ, is an amide coupling reagent utilised in liquid-phase synthesis. With IIDQ there is no need for the pre-activation step and the efficiency of the coupling is not influenced by the order of the addition of the reagents (amine, carboxylic acid, IIDQ). Furthermore, no guanidinium species are formed with IIDQ, and IIDQ is stable in presence of base. IIDQ is mainly applied in its polymer-supported form, polystyrene-supported IIDQ (PS-IIDQ), which is stable, reactive and efficient. PS-IIDQ requires a simpler purification compared to the free IIDQ and can be easily regenerated. Some applications of PS-IIDQ are in the synthesis of protein conjugates for antibody development and xanthine derivatives to be used as adenosine receptor antagonists.

Formule : C₁₈H₂₅NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Colourless to light yellow viscous clear liquid.

Masse moléculaire : 303.4 g/mol

Ref: 3D-FI33684