1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of hydroxyl (-OH) and dichloro substituents at the 6 and 7 positions of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group. It is of interest in various fields, including medicinal chemistry, due to its potential biological activities, such as antimicrobial and anticancer properties. The dichloro substituents can enhance its reactivity and influence its interaction with biological targets. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro- represents a class of compounds that are valuable for research and development in pharmaceuticals and agrochemicals.

1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro-

1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro- est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence de substituants hydroxyle (-OH) et dichloro aux positions 6 et 7 de l'anneau indole influence significativement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe hydroxyle. Il suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, en raison de ses potentielles activités biologiques, telles que des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Les substituants dichloro peuvent accroître sa réactivité et influencer son interaction avec des cibles biologiques. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, 1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro- représente une classe de composés qui sont précieux pour la recherche et le développement dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.

384829-02-1: 1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro- est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence de substituants hydroxyle (-OH) et dichloro aux positions 6 et 7 de l'anneau indole influence significativement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe hydroxyle. Il suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, en raison de ses potentielles activités biologiques, telles que des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Les substituants dichloro peuvent accroître sa réactivité et influencer son interaction avec des cibles biologiques. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, 1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro- représente une classe de composés qui sont précieux pour la recherche et le développement dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.

<p>tert-Butyl 6,7-dichloro-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate</p>

CAS 384829-02-1

1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro-

tert-Butyl 6,7-dichloro-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate

Ref: 54-OR305205