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CAS 38489-74-6

:

Acide 2-propénoïque, 3-(2,5-diméthoxyphényl)-, (2E)-

Description :
L'acide 2-propanoïque, 3-(2,5-diméthoxyphényl)-, (2E)-, communément connu comme un dérivé de l'acide acrylique, présente une structure d'acide propanoïque avec un cycle aromatique substitué. Ce composé se caractérise par sa structure d'acide carboxylique insaturé, qui comprend une double liaison entre le premier et le deuxième atome de carbone de la partie acide propanoïque. La présence du groupe 2,5-diméthoxyphényl introduit des propriétés fonctionnelles supplémentaires, telles qu'une hydrophobicité accrue et un potentiel pour diverses réactivités chimiques. Ce composé peut présenter des propriétés typiques à la fois des acides phénoliques et carboxyliques, y compris l'acidité et la capacité à participer à des réactions de substitution aromatique électrophile. Ses applications pourraient s'étendre à des domaines tels que la synthèse organique, la science des matériaux et potentiellement dans les produits pharmaceutiques, étant donné la présence des groupes méthoxy qui peuvent influencer l'activité biologique. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles.
Formule :C11H12O4
Synonymes :
  • (E)-2,5-Dimethoxycinnamic acid
  • 2-Propenoicacid, 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-, (E)-
  • trans-2,5-Dimethoxycinnamic acid
Trier par
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1 produits concernés.
  • (2E)-3-(2,5-Dimethoxyphenyl)acrylic acid
    Biosynth
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    (2E)-3-(2,5-Dimethoxyphenyl)acrylic acid

    CAS :
    <p>2E-3-(2,5-Dimethoxyphenyl)acrylic acid is a molecule that has been synthesised. It has an unsymmetrical carboxylic acid group, and is not a natural product. 2E-3-(2,5-Dimethoxyphenyl)acrylic acid can be made by irradiation of vanillic acid and epigallocatechin. The molecule is the chromophore in the profile of irradiated (2E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)acrylic acid. The compound was synthesised using nitrogen atoms and uv irradiation to break down the vanillic acid and epigallocatechin molecules into smaller fragments of molecules. This process takes around 24 hours to complete.</p>
    Formule :C11H12O4
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :208.21 g/mol

    Ref: 3D-NBA48974

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