CAS 3850-40-6

Sérine, N-[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyle]-

Description :

La sérine, N-[(1,1-diméthylethoxy)carbonyle]-, également connue sous son numéro CAS 3850-40-6, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un squelette de sérine modifié avec un groupe carbonyle protecteur. Ce composé présente généralement un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe amino (-NH2) caractéristiques des acides aminés, ainsi qu'un groupe éthoxycarbonyle qui sert à protéger la fonctionnalité amino pendant les processus de synthèse. La présence du volumineux groupe 1,1-diméthylethoxy augmente l'encombrement stérique, ce qui peut influencer la réactivité et la solubilité du composé. La sérine elle-même est un acide aminé polaire, et les modifications peuvent affecter ses interactions dans les voies biochimiques. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et la chimie des peptides, en particulier dans la formation de liaisons peptidiques et comme élément de base pour des molécules plus complexes. Sa stabilité et sa réactivité en font un atout précieux dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et la biochimie.

Formule : C₈H₁₅NO₅

Synonymes :

• DL-Serine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, DL-(8CI)
• Boc-DL-serine

Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- (9CI)

CAS : 3850-40-6

Formule : C₈H₁₅NO₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 205.2084

Ref: IN-DA00C6Y1

2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Hydroxypropanoic Acid

CAS : 3850-40-6

2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Hydroxypropanoic Acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 205.21g/mol

Ref: 54-OR1009632

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoic acid

CAS : 3850-40-6

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 205.2100067

Ref: 10-F869217

2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid

CAS : 3850-40-6

2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid is a chiral, labile tertiary alcohol that has been synthesized from methyl 2-aminoethanol and sodium hydrogen carbonate. This compound acts as a precursor in the synthesis of threonine, which is used to produce amino acids that are essential for life. The reaction between 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid and sodium carbonate produces an alkene that reacts with reactive groups, such as hydroxyls or carbonyls. It also inhibits the formation of primary alcohols through its affinity for phenolic compounds.

Formule : C₈H₁₅NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 205.21 g/mol

Ref: 3D-DAA85040