CAS 3862-25-7
:7α-Hydroxy-4-cholestène-3-one
Description :
7α-Hydroxy-4-cholestène-3-one, avec le numéro CAS 3862-25-7, est un composé stéroïdien qui joue un rôle significatif dans le métabolisme du cholestérol et est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des acides biliaires. Ce composé présente un groupe hydroxyle en position 7α de la structure de cholestène, ce qui contribue à son activité biologique. On le trouve généralement dans divers systèmes biologiques, y compris les tissus humains, où il est impliqué dans la régulation des niveaux de cholestérol et peut influencer le métabolisme lipidique. La présence du groupe hydroxyle améliore sa solubilité dans les fluides biologiques, facilitant son interaction avec les enzymes et les récepteurs. De plus, 7α-Hydroxy-4-cholestène-3-one est connu pour être un ligand des récepteurs X hépatiques (LXR), qui sont des récepteurs nucléaires régulant les gènes impliqués dans l'homéostasie lipidique. Ses caractéristiques structurelles, y compris le cadre stéroïdien et les groupes fonctionnels, sont cruciales pour ses fonctions biologiques et ses applications thérapeutiques potentielles dans la gestion des troubles liés au cholestérol.
Formule :C27H44O2
InChI :InChI=1S/C27H44O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-25-23(12-14-27(21,22)5)26(4)13-11-20(28)15-19(26)16-24(25)29/h15,17-18,21-25,29H,6-14,16H2,1-5H3/t18-,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=IOIZWEJGGCZDOL-RQDYSCIWSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(C[C@H]3O)=CC(=O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCCC(C)C)C)[H])[H]
Synonymes :- (7Alpha,8Xi)-7-Hydroxycholest-4-En-3-One
- (7α)-7-Hydroxycholest-4-en-3-one
- 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one
- 7α-Hydroxycholest-4-en-3-one
- Cholest-4-En-3-One, 7-Hydroxy-, (7Alpha,8Xi)-
- Cholest-4-en-3-one, 7-hydroxy-, (7alpha)-
- Cholest-4-en-3-one, 7-hydroxy-, (7α)-
- Cholest-4-en-3-one, 7α-hydroxy-
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11 produits concernés.
(7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS :Formule :C27H44O2Degré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.63717α-Hydroxy-4-cholesten-3-one
CAS :7α-Hydroxy-4-cholesten-3-oneDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :400.64g/mol7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 (contains 2% d0)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (H825130). 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one is a metabolite of Cholesterol (C432501).<br>References Connor, W., et al.: J, Clin. Invest., 48, 1363 (1969), Nestel, P., et al.: Metabolism, 24, 189 (1975), Ellegard, L., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 45, 451 (1991), Pedersen, A., et al.: J. Lipid Res., 41, 1901 (2000),<br></p>Formule :C27H37D7O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :407.687α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (H825130). 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one is a metabolite of Cholesterol (C432501).<br>References Connor, W., et al.: J, Clin. Invest., 48, 1363 (1969),<br></p>Formule :C27H37D7O2Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :407.687α-Hydroxy-4-cholesten-3-one
CAS :<p>Applications 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one is a metabolite of Cholesterol (C432501).<br>References Connor, W., et al.: J, Clin. Invest., 48, 1363 (1969), Nestel, P., et al.: Metabolism, 24, 189 (1975), Ellegard, L., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 45, 451 (1991), Pedersen, A., et al.: J. Lipid Res., 41, 1901 (2000),<br></p>Formule :C27H44O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :400.647α-Hydroxy-4-cholesten-3-one
CAS :Produit contrôlé<p>Intermediate in bile acids biosynthesis</p>Formule :C27H44O2Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :400.64 g/mol7-Hydroxy-4-cholesten-3-one-D7
CAS :Produit contrôlé<p>7-Hydroxy-4-cholesten-3-one-D7 (7OHCD7) is a metabolite of the bile acid, cholic acid. It is generated by the action of cholesterol 7α hydroxylase on cholesterol in the liver. It is excreted in bile, which is then absorbed back into the body from the gut and used for energy metabolism. 7OHCD7 has been shown to be an inhibitor of histone deacetylases, which are enzymes that regulate gene transcription. This inhibition leads to increased transcriptional regulation and reduced inflammatory responses in bowel disease models. 7OHCD7 has also been shown to increase cholesterol levels and reduce inflammation in humans with metabolic syndrome.</p>Formule :C27H44O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :400.64 g/mol7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one
CAS :7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one is a PXR agonist that can be used to study diseases associated with defects in bile acid biosynthesis.Formule :C27H44O2Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :400.64
![(7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,6,7,8,9,11,1…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA00C9GN.jpg&w=3840&q=75)
