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CAS 38637-88-6

:

1,4-Naphtoquinone, 5-hydroxy-2-[(2R,3R)-tétrahydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furanyl]-

Description :
1,4-Naphtoquinone, 5-hydroxy-2-[(2R,3R)-tétrahydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furanyl]- est un composé organique complexe caractérisé par son squelette de naphtalène, qui est un hydrocarbure aromatique bicyclique fusionné. La présence de la structure de la 1,4-naftoquinone confère une réactivité significative, en particulier dans les réactions redox, en raison de la nature déficiente en électrons du groupe quinone. Le composé présente un groupe hydroxyle, qui améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut contribuer à son activité biologique. L'anneau de tétrahydrofurane indique la présence d'un éther cyclique, qui peut influencer la stéréochimie et la réactivité du composé. Ce composé peut présenter diverses propriétés biologiques, y compris une activité antioxydante potentielle, grâce à la présence des fonctionnalités hydroxyle et carbonyle. Sa stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (2R,3R), suggère qu'il pourrait interagir avec des systèmes biologiques de manière stéréospécifique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en synthèse organique.
Formule :C14H10O6
Synonymes :
  • 1,4-Naphthalenedione,5-hydroxy-2-(tetrahydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furanyl)-, (2R-cis)-
  • 1,4-Naphthalenedione, 5-hydroxy-2-[(2R,3R)-tetrahydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furanyl]-
  • Juglomycin A
  • Juglomycin A
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1 produits concernés.
  • Juglomycin A

    CAS :
    <p>Juglomycin A exhibits broad-spectrum antibacterial and anti-mycobacterial activity and can inhibit Ehrlich ascites carcinoma in mice.</p>
    Formule :C14H10O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :274.226