CAS 38665-10-0

Validoxylamine A

Description :

Validoxylamine A est un composé naturellement présent classé comme un alcaloïde, dérivé principalement de certaines espèces du genre Validomyces. Il est connu pour sa complexité structurelle, présentant un cadre bicyclique qui contribue à son activité biologique. Le composé présente d'importantes propriétés antimicrobiennes, ce qui suscite un intérêt dans la recherche pharmaceutique, notamment pour ses applications potentielles dans le traitement des infections. Validoxylamine A a été étudié pour son mécanisme d'action, qui peut impliquer une interférence avec les processus cellulaires dans les organismes cibles. Ses caractéristiques de solubilité peuvent varier, influençant sa biodisponibilité et son efficacité. De plus, la stabilité du composé dans diverses conditions est un facteur critique pour son utilisation potentielle dans des formulations médicinales. À mesure que la recherche progresse, Validoxylamine A pourrait révéler de nouvelles perspectives sur son potentiel thérapeutique et ses mécanismes, contribuant au développement de nouveaux agents antimicrobiens. Dans l'ensemble, sa structure chimique unique et son activité biologique en font un sujet d'intérêt dans le domaine de la chimie des produits naturels et de la découverte de médicaments.

Formule : C₁₄H₂₅NO₈

InChI : InChI=1S/C14H25NO8/c16-3-5-1-7(11(20)13(22)9(5)18)15-8-2-6(4-17)10(19)14(23)12(8)21/h1,6-23H,2-4H2/t6-,7+,8+,9-,10-,11+,12+,13+,14+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=YCJYNBLLJHFIIW-MBABXGOBSA-N

SMILES : N([C@H]1C[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H]2C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O

Synonymes :

• 1,5,6-Trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-<span class="text-smallcaps">D</span>-chiro-inositol
• 4-(Hydroxymethyl)-6-((2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl)amino)-4-cyclohexene-1,2,3-triol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-, [1S-(1α,4α,5β,6α)]-
• validoxylamine A
• D-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-
• 1,5,6-Trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-D-chiro-inositol
• D-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-, [1S-(1α,4α,5β,6α)]-
• 1,5,6-Trideoxy-5-hydroxymethyl-1-[[(1S)-4β,5α,6β-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexen-1β-yl]amino]-D-chiro-inositol

Validoxylamine A

CAS : 38665-10-0

Formule : C₁₄H₂₅NO₈

Masse moléculaire : 335.35

Ref: 4Z-V-046006

Validoxylamine A

Produit contrôlé

CAS : 38665-10-0

Formule : C₁₄H₂₅NO₈

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 335.35

Ref: TR-V943450

Validoxylamine A

CAS : 38665-10-0

Validoxylamine A is an antibiotic, which is a secondary metabolite produced by certain strains of the Actinomyces species. It functions as a potent inhibitor of the enzyme glucose isomerase, which plays a crucial role in the isomerization of glucose to fructose, an important biochemical reaction in various microbial and plant systems.

Formule : C₁₄H₂₅NO₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 335.35 g/mol

Ref: 3D-AV182793

Validoxylamine A

CAS : 38665-10-0

Validoxylamine A is a natural compound, which is an aminocyclitol isolated from microbial sources, particularly from certain strains of actinobacteria. This compound acts as a glycosidase inhibitor, disrupting the enzymatic processes that hydrolyze glycosidic bonds in carbohydrates. By inhibiting these enzymes, Validoxylamine A can effectively interfere with carbohydrate metabolism.

Formule : C₁₄H₂₅NO₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 335.35 g/mol

Ref: 3D-NBA66510