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CAS 38673-38-0

:

17-(Acétyloxy)-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one

Description :
17-(Acétyloxy)-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one, également connu sous son numéro CAS 38673-38-0, est un composé stéroïdien synthétique qui appartient à la classe des progestatifs. Cette substance se caractérise par ses modifications structurelles du noyau stéroïdien, qui incluent un groupe acétyloxy à la position C-17 et une liaison triple à la position C-20. Ces modifications influencent son activité biologique, en particulier son affinité pour les récepteurs de la progestérone, ce qui la rend pertinente dans le domaine de la santé reproductive et des thérapies hormonales. Le composé présente généralement une faible solubilité dans l'eau mais est plus soluble dans les solvants organiques, ce qui est courant pour les dérivés stéroïdiens. Ses propriétés chimiques, telles que le point de fusion et la stabilité, peuvent varier en fonction de la formulation et des conditions de stockage. En tant que progestatif, il peut être utilisé dans diverses applications pharmaceutiques, y compris les contraceptifs et les thérapies de remplacement hormonal, bien que les applications spécifiques dépendent des approbations réglementaires et des études cliniques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et l'utilité des stéroïdes synthétiques en chimie médicinale.
Formule :C22H28O3
InChI :InChI=1S/C22H28O3/c1-4-22(25-14(2)23)12-10-20-19-7-5-15-13-16(24)6-8-17(15)18(19)9-11-21(20,22)3/h1,13,17-20H,5-12H2,2-3H3/t17-,18+,19+,20-,21-,22+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=IMONTRJLAWHYGT-REGVOWLASA-N
SMILES :C[C@@]12[C@@](OC(C)=O)(C#C)CC[C@]1([C@]3([C@](CC2)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])[H]
Synonymes :
  • 19-Norpregn-4-en-20-yn-3-one, 17-(acetyloxy)-
  • 19-Norpregn-4-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, acetate
  • 17-(Acetyloxy)-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one
Trier par

Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • Aygestin

    CAS :
    <p>Aygestin is a synthetic progestin, which is derived from norethindrone, a hormone similar to the naturally occurring progesterone. Its mode of action involves binding to progesterone receptors in target tissues, which influences the transcription of specific genes involved in reproductive system regulation. By imitating the effects of natural progesterone, Aygestin modulates the menstrual cycle, inhibits ovulation, and stabilizes the endometrial lining.</p>
    Formule :C22H28O3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :340.5 g/mol

    Ref: 3D-NBA67338

    5mg
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  • Norethindrone Acetate Impurity 1

    CAS :
    Formule :C22H28O3
    Masse moléculaire :340.46

    Ref: ST-EA-CP-N52017

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