CAS 38675-78-4

Cyclopropyl(3,4-diméthylphényl)méthanone

Description :

Cyclopropyl(3,4-diméthylphényl)méthanone, avec le numéro CAS 38675-78-4, est un composé organique caractérisé par sa structure unique qui comprend un groupe cyclopropyle et un groupe fonctionnel cétone attaché à un moiety de 3,4-diméthylphényle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du blanc au jaune clair. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. La présence du groupe cyclopropyle contribue à sa réactivité, influençant souvent la stabilité du composé et son interaction avec d'autres espèces chimiques. De plus, la substitution diméthylique sur l'anneau phénolique peut affecter ses propriétés électroniques, améliorant potentiellement sa réactivité dans les réactions de substitution aromatique électrophile. Comme de nombreux composés organiques, sa solubilité, son point de fusion et son point d'ébullition peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la pureté. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car elles peuvent présenter des risques pour la santé si elles ne sont pas gérées correctement.

Formule : C₁₂H₁₄O

InChI : InChI=1S/C12H14O/c1-8-3-4-11(7-9(8)2)12(13)10-5-6-10/h3-4,7,10H,5-6H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=RVHOLOURUAQTTL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)(C1=CC(C)=C(C)C=C1)C2CC2

Synonymes :

• Cyclopropyl 3,4-dimethylphenyl ketone
• Cyclopropyl(3,4-Dimethylphenyl)Methanone
• Ketone, cyclopropyl 3,4-xylyl
• Methanone, cyclopropyl(3,4-dimethylphenyl)-
• NSC 71983
• Cyclopropyl 3,4-xylyl ketone

cyclopropyl 3,4-dimethylphenyl ketone

CAS : 38675-78-4

Formule : C₁₂H₁₄O

Degré de pureté : 97.0%

Masse moléculaire : 174.243

Ref: 10-F204034

Cyclopropyl(3,4-dimethylphenyl)methanone

CAS : 38675-78-4

Cyclopropyl(3,4-dimethylphenyl)methanone (CPM) is a synthetic cannabinoid that has been shown to have similar effects to the natural cannabinoids found in cannabis. CPM binds to and activates the CB2 receptor, which is found on cells of the immune system, brain, and other organs. It has been studied for its ability to reduce glioma tumor growth in mice by inhibiting glutamate release. The molecular modeling study showed that CPM binds to the receptor with a geometry similar to other CB2 agonists like JWH-133. In addition, CPM inhibits locomotor activity in rats and has been shown to produce some symptoms of anxiety in mice. A receptor knockout study with mice showed that CPM can bind to CB2 receptors without activating them. X-ray diffraction data indicated that CPM is an achiral molecule with an idealized molecular geometry of "s".

Formule : C₁₂H₁₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 174.24 g/mol

Ref: 3D-NBA67578