CAS 3868-33-5
:8-aminoadénosine
Description :
8-aminoadénosine est un dérivé de nucléoside purique caractérisé par la présence d'un groupe amino en position 8 de la base adénine. Ce composé est structurellement similaire à l'adénosine, qui se compose d'une base d'adénine liée à un sucre ribose. L'introduction du groupe amino améliore son potentiel d'activité biologique, ce qui le rend intéressant dans diverses études biochimiques et pharmacologiques. 8-aminoadénosine peut participer à diverses voies biochimiques, influençant potentiellement des processus cellulaires tels que la transduction du signal et l'expression génique. Il est soluble dans l'eau et présente des propriétés typiques des nucléosides, y compris la capacité de former des liaisons hydrogène et de participer à l'appariement des bases. La structure unique du composé lui permet d'interagir avec des enzymes et des récepteurs spécifiques, ce qui peut conduire à des applications thérapeutiques. De plus, son numéro CAS, 3868-33-5, sert d'identifiant unique à des fins réglementaires et de recherche, facilitant son étude dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, 8-aminoadénosine représente une molécule significative dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire.
Formule :C10H14N6O4
InChI :InChI=1/C10H14N6O4/c11-7-4-8(14-2-13-7)16(10(12)15-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,15)(H2,11,13,14)/t3-,5+,6?,9-/m1/s1
Synonymes :- 9H-Purine, 6,8-diamino-9-.beta.-D-ribofuranosyl-
- Adenosine, 8-Amino-
Trier par
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4 produits concernés.
8-Aminoadenosine
CAS :<p>8-Aminoadenosine reduces ATP, blocks mRNA synthesis, and Akt/mTOR signaling, triggering autophagy and apoptosis independently of p53, with antitumor effects.</p>Formule :C10H14N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.268-Aminoadenosine
CAS :8-Aminoadenosine can be used to study the mitochondrial membrane potential, a critical cellular function in which ATP levels are maintained by oxidative phosphorylation. 8-Aminoadenosine is one of the few drugs that have been shown to increase ATP levels in cells. It does this by increasing the permeability of mitochondria membranes and the rate of electron transport from complex I to complex II. The reaction mechanism is thought to involve an intramolecular hydrogen transfer from NADH to 8-aminoadenosine, forming an unstable intermediate that undergoes a conformational change that enables it to react with oxygen. 8-Aminoadenosine has been shown as an effective treatment for certain autoimmune diseases and resistant breast cancer. It also has anti-inflammatory effects, as well as receptor activity against HIV infection and Toll-like receptors.Formule :C10H14N6O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :282.26 g/mol



