CAS 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldéhyde

Description :

2,6-Dihydroxybenzaldéhyde, également connu sous le nom de 2,6-dihydroxyphénylméthanal, est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels à la fois aldéhyde et hydroxyle. Sa structure moléculaire présente un cycle benzénique avec deux groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 2 et 6, ainsi qu'un groupe aldéhyde (-CHO) à la position 1. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à jaune clair, exhibant une solubilité dans des solvants polaires tels que l'eau, l'éthanol et le méthanol en raison de la présence de groupes hydroxyles pouvant participer à des liaisons hydrogène. 2,6-Dihydroxybenzaldéhyde est connu pour ses propriétés antioxydantes et est utilisé dans diverses applications, y compris comme réactif en synthèse organique et dans la production de colorants et de produits pharmaceutiques. De plus, il peut subir des réactions aromatiques typiques, telles que la substitution électrophile, en raison de la nature donneuse d'électrons des groupes hydroxyles. Son comportement chimique et sa réactivité en font un composé précieux tant dans les contextes de recherche qu'industriels.

Formule : C₇H₆O₃

InChI : InChI=1S/C7H6O3/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-4,9-10H

Code InChI : InChIKey=DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C1=C(O)C=CC=C1O

Synonymes :

• 2,6-dihydroxy-Benzaldehyde
• 6-Hydroxysalicylaldehyde
• Benzaldehyde, 2,6-Dihydroxy-
• Ranjal
• γ-Resorcylaldehyde
• 2,6-Dihydroxybenzaldehyde

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS : 387-46-2

Formule : C₇H₆O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 138.1207

Ref: IN-DA00786D

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS : 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 138.122g/mol

Ref: 54-OR74638

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS : 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyde is a chemical compound that has been used as an intermediate in the synthesis of other chemicals. It is also used as a precursor for benzaldehyde and benzoic acid. 2,6-Dihydroxybenzaldehyde can be synthesized by reacting sodium carbonate with pluronic F127 in the presence of cationic surfactant. The surface methodology used in this process involves the use of hydrophobic molecules to form micelles and liposomes on the surface of the electrode. The interaction between these micelles and liposomes is pH dependent. This reaction causes an increase in hydrogen ions, which leads to an increase in conductivity at acidic pH values. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) results show that 2,6-dihydroxybenzaldehyde reacts with high concentrations of salt and water vapor. FTIR spectroscopy shows that it has two hydroxyl groups and one double

Formule : C₇H₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 138.12 g/mol

Ref: 3D-FD63326

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS : 387-46-2

Formule : C₇H₆O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 138.122

Ref: 10-F319743

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

Produit contrôlé

CAS : 387-46-2

Applications 2,6-Dihydroxybenzaldehyde is a reactant used in the synthesis of cinnamides as potent cholinesterase inhibitors.
References Saeed, A., et. al.: Eur. J. Med. Chem., 78, 43 (2014)

Formule : C₇H₆O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 138.12

Ref: TR-D451015