CAS 387-79-1

17-Hydroxypregnénolone

Description :

17-Hydroxypregnénolone est une hormone stéroïdienne qui sert de précurseur dans la biosynthèse d'autres hormones stéroïdiennes, y compris la progestérone et le cortisol. Elle est dérivée de la progestérone par l'action de l'enzyme 17α-hydroxylase. Ce composé se caractérise par sa structure stéroïdienne, qui comprend un cadre de carbone à quatre anneaux typique des stéroïdes, avec un groupe hydroxyle (-OH) à la position 17 du carbone. C'est un solide cristallin incolore à jaune pâle qui est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. 17-Hydroxypregnénolone joue un rôle significatif dans le cortex surrénalien et est impliqué dans la régulation de divers processus physiologiques, y compris la réponse au stress et le métabolisme. Ses niveaux peuvent être influencés par des facteurs tels que l'âge, le sexe et l'état de santé. Dans les milieux cliniques, il peut être mesuré pour évaluer la fonction surrénalienne ou diagnostiquer certains troubles liés à la stéroïdogenèse. Comme pour de nombreuses hormones stéroïdiennes, il est important de manipuler 17-Hydroxypregnénolone avec précaution en raison de son activité biologique et de ses effets potentiels sur l'équilibre hormonal.

Formule : C₂₁H₃₂O₃

InChI : InChI=1S/C21H32O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h4,15-18,23-24H,5-12H2,1-3H3/t15-,16+,17-,18-,19-,20-,21-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=JERGUCIJOXJXHF-TVWVXWENSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(C)=O)O)[H]

Synonymes :

• (3Beta,14Xi)-3,17-Dihydroxypregn-5-En-20-One
• (3beta)-3,17-Dihydroxypregn-5-en-20-one
• (3β)-3,17-Dihydroxypregn-5-en-20-one
• 17-Hydroxy-Δ5-pregnenolone
• 17-Hydroxy-Δ⁵-pregnenolone
• 17-Hydroxypregnenolone
• 17alpha-Hydroxypregnenolone
• 3,17-Dihydroxypregn-5-En-20-One
• 3-Beta,17-Alpha-Dihydroxypregn-5-En-20-One
• 3-Β,17-Α-Dihidroxipregn-5-En-20-Ona
• 3-Β,17-Α-Dihydroxypregn-5-En-20-One
• 3-Β,17-Α-Dihydroxypregn-5-Ene-20-One
• 3-β,17-α-Dihydroxypregn-5-en-20-on
• 3b,17-Dihydroxy-5-pregnen-20-one
• 3b,17-dihydroxy-Pregn-5-en-20-one
• 3b,17a-Dihydroxypregn-5-en-20-one
• 3beta,17alpha-Dihydroxy-5-pregnen-20-one
• 5-Pregnen-3β,17α-diol-20-one
• Hydroxypregnenolone
• Nsc 63853
• Pregn-5-En-20-One, 3,17-Dihydroxy-, (3Beta)-
• Pregn-5-en-20-one, 3,17-dihydroxy-, (3.beta.)-
• Pregn-5-en-20-one, 3,17-dihydroxy-, (3β)-
• Pregn-5-en-20-one, 3.beta.,17-dihydroxy-
• Pregn-5-en-20-one, 3β,17-dihydroxy-
• 17α-Hydroxypregnenolone

Pregn-5-en-20-one, 3,17-dihydroxy-, (3b)-

CAS : 387-79-1

Formule : C₂₁H₃₂O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 332.4770

Ref: IN-DA00I7OD

17a-Hydroxypregnenolone

CAS : 387-79-1

17a-Hydroxypregnenolone

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 332.48g/mol

Ref: 54-BUP11678

17-Hydroxy Pregnenolone

CAS : 387-79-1

Formule : C₂₁H₃₂O₃

Masse moléculaire : 332.48

Ref: 4Z-P-245001

17a-Hydroxypregnenolone

CAS : 387-79-1

17a-Hydroxypregnenolone is a pregnane steroid. It is a prohormone in the formation of dehydroepiandrosterone (DHEA).

Formule : C₂₁H₃₂O₃

Degré de pureté : 99.38% - 99.76%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 332.48

Ref: TM-T10048

17-Hydroxy Pregnenolone

Produit contrôlé

CAS : 387-79-1

Applications 17-Hydroxy Pregnenolone, is a metabolite of Pregnenolone (P712200).
References Kramer, R., et al.: J. Steroid Biochemi., 18, 715 (1983), Hiwatashi, A., et al.: J. Biochem., 98, 619 (1985), Eiichi, T., et al.: J. Pharmacol. Sci., 95, 140 (2004),

Formule : C₂₁H₃₂O₃

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 332.48

Ref: TR-H952320

17alpha-Hydroxypregnenolone

Produit contrôlé

CAS : 387-79-1

17alpha-Hydroxypregnenolone is a steroid hormone that has been shown to have effects on the metabolism of lipids, glucose and protein. This compound is synthesized from progesterone by the enzyme 17alpha-hydroxylase and is converted to 17beta-hydroxyprogesterone by the enzyme 17,20 lyase. It has been shown to have an effect on body mass index in humans and model organisms such as mice. The tissue culture studies showed that 17alpha-Hydroxypregnenolone led to an increase in serum bile acids. In adrenocortical carcinoma cell lines, this compound was found to inhibit the growth of cancer cells through inhibition of DNA synthesis and protein synthesis through inhibition of RNA polymerase II activity. It also inhibits infectious diseases by decreasing virus production and increasing the production of interferon alpha. When synthesized for use in experimental models, this compound can be used as a marker for metabolic disorders or cation

Formule : C₂₁H₃₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 332.48 g/mol

Ref: 3D-FH40258

17-Hydroxy Pregnenolone

CAS : 387-79-1

Formule : C₂₁H₃₂O₃

Masse moléculaire : 332.48

Ref: ST-EA-CP-P135004