CAS 38736-23-1
:3-hydrazinyl-6-méthyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one
Description :
3-hydrazinyl-6-méthyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de triazine, qui contient des atomes d'azote contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente un groupe fonctionnel hydrazine, connu pour sa réactivité et sa capacité à former divers dérivés. La présence d'un groupe méthyle en position 6 de l'anneau de triazine influence sa solubilité et sa réactivité, le rendant potentiellement utile dans diverses applications chimiques, y compris comme élément de base dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. La structure du composé suggère qu'il pourrait présenter une activité biologique, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. De plus, la présence de plusieurs atomes d'azote dans l'anneau de triazine peut conférer de la stabilité et influencer l'interaction du composé avec d'autres espèces chimiques. Dans l'ensemble, 3-hydrazinyl-6-méthyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one est un composé d'intérêt dans le domaine de la chimie organique, en particulier pour ses applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux.
Formule :C4H7N5O
InChI :InChI=1/C4H7N5O/c1-2-3(10)6-4(7-5)9-8-2/h5H2,1H3,(H2,6,7,9,10)
SMILES :Cc1c(nc(NN)nn1)O
Synonymes :- 1,2,4-triazin-5(4H)-one, 3-hydrazinyl-6-methyl-
- 1,2,4-Triazin-5-Ol, 3-Hydrazinyl-6-Methyl-
- 3-Hydrazino-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one
- 3-Hydrazino-6-Methyl-1,2,4-Triazin-5-Ol
- 3-Hydrazino-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
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3 produits concernés.
3-hydrazino-6-methyl-1,2,4-triazin-5-ol
CAS :3-hydrazino-6-methyl-1,2,4-triazin-5-olDegré de pureté :≥95%3-hydrazino-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one
CAS :Formule :C4H7N5ODegré de pureté :95.0%Masse moléculaire :141.1343-Hydrazinyl-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
CAS :3-Hydrazinyl-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one is a chemical compound that belongs to the group of aromatic aldehydes. It has been shown to react with elemental chlorine, forming 3-chloro-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5(3H)-one. This reaction can be accomplished by photolysis or pyrolysis. The magnetic properties of this compound allow for its use in studies involving electron spin resonance spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy. 3-Hydrazinyl-6-methyl-[1,2,4]triazin-[5-(3H)]one can also undergo a photochemical reaction when exposed to ultraviolet radiation with molecular oxygen. The mechanism of this reaction is not fully understood but it is thought to involve electron transfer from the excited state of the 3 hydrazine molecule to an oxygen molecule followed byFormule :C4H7N5ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :141.13 g/mol


