CAS 38753-77-4

7α-(Thiométhyl)spironolactone

Description :

7α-(Thiométhyl)spironolactone est un composé synthétique qui appartient à la classe des composés stéroïdiens, spécifiquement un dérivé de la spironolactone, qui est un médicament diurétique et antihypertenseur bien connu. Ce composé présente un groupe thiométhyle en position 7α, ce qui modifie ses propriétés pharmacologiques par rapport à son composé parent. Il se caractérise par sa capacité à interagir avec les récepteurs minéralocorticoïdes, influençant potentiellement l'équilibre électrolytique et la rétention de fluides. La présence du groupe thiométhyle peut améliorer sa lipophilie et modifier ses voies métaboliques. Comme de nombreux dérivés stéroïdiens, il peut présenter une gamme d'activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et antifibrotiques. La structure du composé permet des applications potentielles dans la recherche liée à la santé cardiovasculaire, à la fonction rénale et à la régulation hormonale. Cependant, des études détaillées sur sa pharmacodynamique spécifique, sa toxicité et son efficacité thérapeutique sont essentielles pour comprendre son plein potentiel et son profil de sécurité.

Formule : C₂₃H₃₂O₃S

InChI : InChI=1/C23H32O3S/c1-21-8-4-15(24)12-14(21)13-18(27-3)20-16(21)5-9-22(2)17(20)6-10-23(22)11-7-19(25)26-23/h12,16-18,20H,4-11,13H2,1-3H3/t16-,17-,18+,20+,21-,22-,23+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=FWRDLPQBEOKIRE-RJKHXGPOSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(C[C@H]4SC)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3

Synonymes :

• Pregn-4-ene-21-carboxylic acid, 17-hydroxy-7-(methylthio)-3-oxo-, γ-lactone, (7α,17α)-
• Spiro[17H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2′(5′H)-furan], pregn-4-ene-21-carboxylic acid deriv.
• SC 26519
• 3-(3-Oxo-7α-methylthio-17β-hydroxy-4-androsten-17α-yl)propionic acid γ-lactone
• 7α-(Methylthio)spironolactone
• 7-α-Thiomethyl Spironolactone
• 7a-Methylthiol spironolactone-D5
• 17a-Hydroxy-7a-(methylthio)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic Acid -Lactone
• 7a-Thiomethylspirolactone
• 7α-ThioMethyl-SL
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• 17a-Hydroxy-7a-(methylthio)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic Acid g-Lactone
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• 7Α-METHYLTHIO SPIRONOLACTONE-D3
• 7-thiomethylspirolactone
• 7α-Thiomethyl Spironolactone
• 7α-Methylthiospironolactone
• (7α,17R)-7-Methylthio-17-hydroxy-3-oxopregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone
• 17α-Hydroxy-7α-(Methylthio)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic Acid γ-Lactone
• 7A-thiomethyl spironolactone D3
• Spironolactone EP Impurity 17
• (7α,17R)-7-(Methylthio)-17-hydroxy-3-oxopregna-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone
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7-α-Thiomethyl Spironolactone

CAS : 38753-77-4

Formule : C₂₃H₃₂O₃S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 388.57

Ref: 4Z-S-081

7α-(Thiomethyl)spironolactone

CAS : 38753-77-4

7α-(Thiomethyl)spironolactone is a steroid receptor antagonist and major spironolactone metabolite, steroid metabolism, nuclear receptor, and coronavirus.

Formule : C₂₃H₃₂O₃S

Degré de pureté : >99.99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 388.56

Ref: TM-T37362

7-α-Thiomethyl Spironolactone-13C-d3

CAS : 38753-77-4

Formule : C₂₂₁₃CH₂₉D₃O₃S

Masse moléculaire : 392.58

Ref: 4Z-S-0813

7 α-Thiomethyl Spironolactone

Produit contrôlé

CAS : 38753-77-4

Applications A metabolite of Spironolactone.
References Gochman, N., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 135, 312 (1962), Tori, K., et al.: Steroids, 4, 713 (1964), Solymoss, B., et al.: Toxicol. Appli. Pharmacol., 18, 586 (1971),

Formule : C₂₃H₃₂O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 388.56

Ref: TR-T353500

7α-Thiomethyl Spironolactone-d7 (Major)

Produit contrôlé

CAS : 38753-77-4

Applications A labelled metabolite of Spironolactone.
References Gochman, N., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 135, 312 (1962), Tori, K., et al.: Steroids, 4, 713 (1964), Solymoss, B., et al.: Toxicol. Appli. Pharmacol., 18, 586 (1971),

Formule : C₂₃H₂₅D₇O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 395.61

Ref: TR-T353502

7-α-Thiomethyl Spironolactone

CAS : 38753-77-4

Formule : C₂₃H₃₂O₃S

Masse moléculaire : 388.57

Ref: ST-EA-CP-S10013