CAS 38754-71-1

(-)-Corey Lactone aldéhyde P-Phényl Benzoate

Description :

(-)-Corey Lactone aldéhyde P-Phényl Benzoate, avec le numéro CAS 38754-71-1, est un composé chimique qui appartient à la classe des lactones et des esters. Il se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques, qui incluent un cycle de lactone et un groupe phényl benzoate. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers médicaments et agrochimiques. Sa stéréochimie est significative, car l'énantiomère (-) peut présenter des activités biologiques distinctes par rapport à ses homologues. Le composé est généralement soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses réactions chimiques. De plus, il peut posséder des propriétés fonctionnelles spécifiques, telles que la réactivité envers les nucléophiles en raison de la présence du groupe aldéhyde. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreux composés organiques, afin de réduire les risques potentiels associés à son utilisation. Dans l'ensemble, (-)-Corey Lactone aldéhyde P-Phényl Benzoate est un composé précieux en chimie organique synthétique.

Formule : C₂₁H₁₈O₅

InChI : InChI=1/C21H18O5/c22-12-17-16-10-20(23)25-18(16)11-19(17)26-21(24)15-8-6-14(7-9-15)13-4-2-1-3-5-13/h1-9,12,16-19H,10-11H2/t16-,17-,18+,19-/m1/s1

Synonymes :

• (3aR,4R,5R,6aS)-4-formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl biphenyl-4-carboxylate
• [1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid (3aR,4R,5R,6aS)-4-formylhexahydro-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl ester

[(3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] 4-Phenylbenzoate

CAS : 38754-71-1

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM3603.01

(3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate

Produit contrôlé

CAS : 38754-71-1

Applications (3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate is an intermediate in the synthesis of Prostaglandin E2 (P838610), the most common and biologically potent of mammalian prostaglandins.
References Radeuchel, B., et al.: Tetrahedron. Lett., 633, 9 (1975);

Formule : C₂₁H₁₈O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 350.3646

Ref: TR-F700960