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CAS 388116-27-6

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Éster pinacol de l'acide indole-4-boronique

Description :
Éster pinacol de l'acide indole-4-boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'une partie indole et d'un groupe fonctionnel acide borique, qui est estérifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol. Il est connu pour son utilité en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, où il sert de bloc de construction polyvalent pour la formation de liaisons carbone-carbone. La fonctionnalité de l'acide borique permet la formation de complexes stables avec des diols et est cruciale dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. De plus, la structure de l'indole contribue à son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Comme pour de nombreux acides boriques, il convient de faire preuve de prudence lors de la manipulation en raison de la réactivité potentielle avec l'humidité et l'air, ce qui peut entraîner une hydrolyse. Dans l'ensemble, Éster pinacol de l'acide indole-4-boronique est un composé précieux en chimie organique synthétique.
Formule :C14H18BNO2
InChI :InChI=1/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-6-5-7-12-10(11)8-9-16-12/h5-9,16H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc3c2cc[nH]3)O1
Synonymes :
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
Trier par
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