CAS 38819-11-3
:2H-Purine-2-one, 6-amino-9-β-D-arabinofuranosyl-1,9-dihydro-
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "2H-Purine-2-one, 6-amino-9-β-D-arabinofuranosyl-1,9-dihydro-" avec le numéro CAS 38819-11-3 est un analogue de nucléoside, spécifiquement un dérivé de purine. Ce composé présente une structure de base purique, caractérisée par un système de double anneau fusionné contenant des atomes d'azote. La présence du groupe 6-amino améliore son activité biologique, le rendant pertinent dans le contexte de la recherche antivirale et anticancéreuse. Le moiety β-D-arabinofuranosyle indique que le composant sucré est dans la configuration β-anomérique, ce qui est crucial pour son interaction avec les voies de synthèse des acides nucléiques. Ce composé est généralement soluble dans des solvants polaires et peut présenter une activité optique spécifique en raison de ses centres chiraux. Ses caractéristiques structurelles lui permettent d'imiter les nucléosides naturels, interférant potentiellement avec le métabolisme des acides nucléiques dans divers systèmes biologiques. Dans l'ensemble, cette substance suscite un intérêt considérable en chimie médicinale et en pharmacologie pour ses applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C10H13N5O5
InChI :InChI=1S/C10H13N5O5/c11-7-4-8(14-10(19)13-7)15(2-12-4)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6+,9-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=MIKUYHXYGGJMLM-FJFJXFQQSA-N
SMILES :NC=1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)NC(=O)N1
Synonymes :- 2H-Purin-2-one, 6-amino-9-β-D-arabinofuranosyl-1,9-dihydro-
- 2-Hydroxy-6-amino-9-(β-D-arabinofuranosyl)purine
- 6-Amino-2-hydroxy-9-(β-D-arabinofuranosyl)-purine
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1 produits concernés.
9-(b-D-Arabinofuranosyl)isoguanine
CAS :<p>9-(b-D-Arabinofuranosyl)isoguanine is a modified nucleoside that has antiviral activity. It is synthesized by substituting the 2'-hydroxyl group of deoxyribose with an arabinofuranose, which can be phosphorylated to form 9-(b-D-arabinofuranosyl)isoguanine 5'-monophosphate. This novel antiviral agent inhibits the synthesis of viral DNA and RNA, and is effective against a wide range of viruses in vitro. The drug was shown to have anticancer activities in animal models and has been patented for use as a chemotherapeutic agent against leukemia, lymphoma, and other cancers.</p>Formule :C10H13N5O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :283.25 g/mol
