CAS 38858-89-8
:3,5-dinitro-1H-pyrazole
Description :
3,5-dinitro-1H-pyrazole est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son anneau de pyrazole, qui est substitué aux positions 3 et 5 par des groupes nitro. Ce composé est typiquement un solide cristallin jaune et est connu pour ses propriétés énergétiques, ce qui le rend intéressant dans le domaine des explosifs et des propulseurs. Il a un point de fusion relativement élevé et est soluble dans des solvants organiques, mais moins dans l'eau. La présence de groupes nitro contribue à sa stabilité et à sa réactivité, car ils peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris la réduction et la substitution. 3,5-dinitro-1H-pyrazole est également étudié pour ses applications potentielles en agriculture en tant qu'herbicide et en science des matériaux pour développer de nouveaux matériaux énergétiques. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de ce composé, car il peut être dangereux en raison de sa nature explosive et de sa toxicité. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés doivent être suivis pour atténuer les risques associés à son utilisation.
Formule :C3H2N4O4
InChI :InChI=1/C3H2N4O4/c8-6(9)2-1-3(5-4-2)7(10)11/h1H,(H,4,5)
SMILES :c1c([nH]nc1N(=O)=O)N(=O)=O
Synonymes :- 1H-pyrazole, 3,5-dinitro-
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3,5-Dinitro-1H-pyrazole
CAS :Formule :C3H2N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.07243,5-Dinitro-1H-pyrazole
CAS :<p>3,5-Dinitro-1H-pyrazole is a chemical compound with the molecular formula C6H3N3O2. It is the simplest member of the class of dinitrophenols and is an aliphatic nitro compound. 3,5-Dinitro-1H-pyrazole has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro. The mechanism of this anticancer activity is not known. 3,5-Dinitro-1H-pyrazole undergoes nucleophilic substitution reactions with hydrochloric acid, iodination reaction with sodium iodide, and reaction solution with potassium hydroxide. This compound also produces a solid catalyst when reacted with nitric acid or ammonia and can be used for optimal reactions at acidic environments. The nitrogen atoms on the pyrazole ring are nucleophilic, which means that they are capable of attacking other molecules such as aliphatic hydrocarbons and amines. This property makes</p>Formule :C3H2N4O4Degré de pureté :(¹H-Nmr) Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :158.07 g/mol3,5-Dinitro-1H-pyrazole
CAS :Formule :C3H2N4O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.073


