CAS 3886-70-2
:(+)-1-(1-naphtyle)éthylamine
Description :
(+)-1-(1-naphtyle)éthylamine, avec le numéro CAS 3886-70-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amine et un substituant naftyle. Ce composé présente un centre chiral, ce qui contribue à son activité optique, spécifiquement dans la configuration (+). Il s'agit généralement d'un liquide ou d'un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. La présence du groupe naftyle confère des caractéristiques hydrophobes significatives, influençant sa solubilité dans les solvants organiques tout en le rendant moins soluble dans l'eau. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa fonctionnalité amine permet diverses réactions chimiques, y compris l'alkylation et l'acylation, ce qui le rend polyvalent en chimie synthétique. De plus, en raison de ses caractéristiques structurelles, il peut présenter une activité biologique, ce qui peut être d'un intérêt en chimie médicinale. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, comme pour de nombreuses amines, afin d'assurer la sécurité et la stabilité.
Formule :C12H13N
InChI :InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=RTCUCQWIICFPOD-SECBINFHSA-N
SMILES :[C@H](C)(N)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Synonymes :- (+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
- (+)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
- (+)-Naphthylethylamine
- (+)-[(R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethyl]amine
- (+)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
- (1R)-1-(1-Naphthyl)ethanamine
- (1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
- (1R)-1-Naphthalen-1-ylethanamine
- (1R)-1-naphthalen-1-ylethanaminium
- (R)-(+)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
- (R)-(+)-α-(1-Naphthyl) ethylamine
- (R)-1-(1-Naphthalenyl)ethylamine
- (R)-1-(1-Naphthyl)ethanamine
- (R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
- (R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine
- (R)-1-Naphthylethylamine
- (R)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
- (αR)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
- 1-(Naphthalen-1-Yl)Ethanamine
- 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (R)-
- 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (αR)-
- 1-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (R)-(+)-
- 2,2-Diphenylethanamine
- R-(+)-alpha-(1-Naphthyl)ethylamine
- d-1-(1-Naphthyl)ethylamine
- (R)-(+)-1-(1-Naphthyl) ethylamine
- (R)-(+)-1-(1-naphthyl) ethylamine
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS :Formule :C12H13NDegré de pureté :>99.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Yellow clear liquidMasse moléculaire :171.24(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, 99%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C12H14NDegré de pureté :99%Couleur et forme :Clear colorless to yellow, LiquidMasse moléculaire :172.25(R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethanamine
CAS :Formule :C12H13NDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :171.2383(1R)-(+)-1-(Naphth-1-yl)ethylamine
CAS :<p>(1R)-(+)-1-(Naphth-1-yl)ethylamine</p>Formule :C12H13NDegré de pureté :98%Couleur et forme : yellow liquidMasse moléculaire :171.24g/mol(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine Cinacalcet Impurity A
CAS :<p>Applications (R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in chiral synthesis in organic reactions including the synthesis of β-amino acids and the enantioselective of ketones to nitroolefins.<br>References Tsogoeva, S. et al.: Chem. Comm., 13, 1451 (2006); Lubell, W. et al.: Tetra. Asymm., 2, 543 (1991);<br></p>Formule :C12H13NCouleur et forme :Light Yellow OilyMasse moléculaire :171.24(R)-(+)-1,1-Naphthyl ethylamine
CAS :<p>(R)-(+)-1,1-Naphthyl ethylamine is a molecule that belongs to the class of chromatographic compounds. It has a carbonyl group, which is a substrate for amine modifiers and other chemical reactions. (R)-(+)-1,1-Naphthyl ethylamine can be used as a model system for epidermal growth factor (EGF) and chelate rings. The molecule has been shown to have growth factor activity, which may be due to its ability to bind to EGF receptors on cells.</p>Formule :C12H13NDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :171.24 g/mol(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS :Formule :C12H13NDegré de pureté :96%Couleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :171.243







