CAS 38876-70-9
:Acide 2-bromo-6-hydroxybenzoïque
Description :
Acide 2-bromo-6-hydroxybenzoïque est un composé aromatique caractérisé par la présence d'un atome de brome et d'un groupe hydroxyle sur un cadre d'acide benzoïque. Le substituant brome est situé en deuxième position, tandis que le groupe hydroxyle est en sixième position de l'anneau benzénique, contribuant à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence des groupes fonctionnels acide carboxylique et hydroxyle. Il présente un comportement acide, ce qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et les substitutions nucléophiles. La présence de l'atome de brome peut également augmenter sa réactivité dans les réactions de substitution aromatique électrophile. De plus, Acide 2-bromo-6-hydroxybenzoïque peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Ses propriétés physiques et chimiques spécifiques, telles que le point de fusion et le point d'ébullition, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage en raison des dangers potentiels associés aux composés bromés.
Formule :C7H5BrO3
InChI :InChI=1/C7H5BrO3/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3,9H,(H,10,11)
SMILES :c1cc(c(c(c1)O)C(=O)O)Br
Synonymes :- Benzoic Acid, 2-Bromo-6-Hydroxy-
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5 produits concernés.
2-Bromo-6-hydroxy benzoic acid
CAS :Formule :C7H5BrO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.01682-Bromo-6-hydroxybenzoic acid
CAS :<p>2-Bromo-6-hydroxybenzoic acid</p>Formule :C7H5BrO3Degré de pureté :98%Couleur et forme : faint beige powderMasse moléculaire :217.02g/mol2-Bromo-6-hydroxybenzoic acid
CAS :<p>2-Bromo-6-hydroxybenzoic acid is a nucleophilic compound with a bromine atom at the 2 position. It is used in organic synthesis as a building block in the preparation of amides and other functional groups. This efficient preparation can be achieved by treating anilines with sodium nitrite and hydroxylamine in ethanol.</p>Formule :C7H5BrO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :217.02 g/mol




