4-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-thiosemicarbazide is a chemical compound characterized by its thiosemicarbazide structure, which includes a thiosemicarbazide functional group (-C(S)N-NH2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a trifluoromethyl group (-CF3). This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity due to the presence of both the thiosemicarbazide moiety and the electronegative trifluoromethyl group, which can influence its chemical behavior and interactions. The trifluoromethyl group is known for imparting unique electronic properties, enhancing lipophilicity, and affecting the compound's biological activity. Thiosemicarbazides are often studied for their potential pharmacological applications, including antimicrobial and anticancer activities. The presence of the trifluoromethyl group may also enhance the compound's stability and bioavailability. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling, storage, and potential hazards.

4-[2-(Triffluoromethyl)phenyl]-3-thiosemicarbazide

4-[2-(Trifluorométhyle)phényl]-3-thiosemicarbazide est un composé chimique caractérisé par sa structure de thiosemicarbazide, qui comprend un groupe fonctionnel de thiosemicarbazide (-C(S)N-NH2) attaché à un cycle phénylique qui est en outre substitué par un groupe trifluorométhyle (-CF3). Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle en raison de la présence à la fois du groupe thiosemicarbazide et du groupe trifluorométhyle électronégatif, qui peuvent influencer son comportement chimique et ses interactions. Le groupe trifluorométhyle est connu pour conférer des propriétés électroniques uniques, améliorant la lipophilie et affectant l'activité biologique du composé. Les thiosemicarbazides sont souvent étudiés pour leurs applications pharmacologiques potentielles, y compris les activités antimicrobiennes et anticancéreuses. La présence du groupe trifluorométhyle peut également améliorer la stabilité et la biodisponibilité du composé. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa manipulation, son stockage et ses dangers potentiels.

38901-29-0: 4-[2-(Trifluorométhyle)phényl]-3-thiosemicarbazide est un composé chimique caractérisé par sa structure de thiosemicarbazide, qui comprend un groupe fonctionnel de thiosemicarbazide (-C(S)N-NH2) attaché à un cycle phénylique qui est en outre substitué par un groupe trifluorométhyle (-CF3). Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle en raison de la présence à la fois du groupe thiosemicarbazide et du groupe trifluorométhyle électronégatif, qui peuvent influencer son comportement chimique et ses interactions. Le groupe trifluorométhyle est connu pour conférer des propriétés électroniques uniques, améliorant la lipophilie et affectant l'activité biologique du composé. Les thiosemicarbazides sont souvent étudiés pour leurs applications pharmacologiques potentielles, y compris les activités antimicrobiennes et anticancéreuses. La présence du groupe trifluorométhyle peut également améliorer la stabilité et la biodisponibilité du composé. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa manipulation, son stockage et ses dangers potentiels.

4-[2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-3-THIOSEMICARBAZIDE

4-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-thiosemicarbazide

CAS 38901-29-0

4-[2-(Trifluorométhyl)phényl]-3-thiosemicarbazide

4-[2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-3-THIOSEMICARBAZIDE

Ref: IN-DA00CAVF

4-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-thiosemicarbazide

Ref: 54-PC1037